naphthalene-1(4H)-one | 1328-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1(4H)-one
• 英文别名: 4H-naphth-1-one；1-tetralone；naphthalen-1-ol; 4H-keto tautomer；4H-naphthalen-1-one；1,4-dihydronaphthalene oxide；naphthalen-one；4H-naphthalen-1-one
• CAS: 1328-01-4
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: NJEAJBBKRDXYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1(4H)-one 在 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminases from ochrobactrum anthropi mutant W58A 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 37.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶的机制指导工程可加速酮的还原胺化

  摘要：

  使用ω-转氨酶（ω-TAs）对酮进行不对称还原胺化为手性胺的化学催化合成提供了有希望的替代方法。生物催化策略的一个基本挑战是与天然底物相比，大多数酮的酶活性非常低（即，相对于丙酮酸<1％）。在这里，我们证明了人O骨（S）选择性ω-TA的活性位点发生单点突变可以诱导胺化反应显着加速，而不会损失立体选择性和酶稳定性。醌类中间体的分子模型，丙氨酸扫描诱变和动力学分析表明，W58残基充当对酮底物的结合和催化周转的空间屏障。通过部分饱和诱变选择的W58L替代去除位阻菌株，可显着提高结构上多样化的酮的活性（例如，苯乙酮的k cat / K M升高340倍）。W58L突变体提供了使用异丙胺作为氨基供体的对映纯胺（即> 99％ee）的有效合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500211
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 三氯化铝 、 甲基环戊烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到naphthalene-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Koltunov, K. Yu.; Repinskaya, I. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Saudan Lionel

  公开号：US20110190523A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts or pre-catalysts in hydrogenation processes for the reduction of ketones, aldehydes, esters or lactones into their corresponding alcohols or diols respectively. The preferred catalysts are ruthenium complexes comprising a ligand of the type (N—N) type and a ligand of the type (P—PO).

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2021237371A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).

  本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法，例如通过在非质子溶剂中，在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下，将烯丙醇与羟基芳基化合物反应，其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式（I）。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• Chromium-Catalyzed Production of Diols From Olefins
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20210078926A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Processes for converting an olefin reactant into a diol compound are disclosed, and these processes include the steps of contacting the olefin reactant and a supported chromium catalyst comprising chromium in a hexavalent oxidation state to reduce at least a portion of the supported chromium catalyst to form a reduced chromium catalyst, and hydrolyzing the reduced chromium catalyst to form a reaction product comprising the diol compound. While being contacted, the olefin reactant and the supported chromium catalyst can be irradiated with a light beam at a wavelength in the UV-visible spectrum. Optionally, these processes can further comprise a step of calcining at least a portion of the reduced chromium catalyst to regenerate the supported chromium catalyst.

  将烯烃反应物转化为二醇化合物的过程被披露，这些过程包括以下步骤：接触烯烃反应物和含有六价铬氧化态铬的支持铬催化剂，以还原至少部分支持的铬催化剂以形成还原铬催化剂，并水解还原铬催化剂以形成包含二醇化合物的反应产物。在接触时，烯烃反应物和支持的铬催化剂可以被紫外可见光谱范围内的波长的光束照射。可选地，这些过程还可以包括对至少部分还原铬催化剂进行焙烧的步骤，以再生支持的铬催化剂。