N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate | 947535-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate
• 英文别名: N-(4-sulfobutyl)trimethylammonium hydrogen sulfate；N,N,N-trimethyl-N-sulfobutylammonium hydrogen sulfate；N,N,N-trimethyl-N-(butanesulfonic acid)ammonium hydrogensulfate；[TMBSA][HSO4]；Hydrogen sulfate;trimethyl(4-sulfobutyl)azanium
• CAS: 947535-83-3
• 化学式: C₇H₁₈NO₃S*HO₄S
• 分子量: 293.362
• InChiKey: CYDZXYWUVMODNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.8%的产率得到hydroxylamine N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate salt
  参考文献：
  名称：

  羟胺离子液体盐在温和条件下由环己酮直接合成己内酰胺的反应性

  摘要：

  研究了几种磺基丁基硫酸氢盐羟胺离子液体盐在环己酮温和条件下直接合成己内酰胺中的反应性。结果表明，环己酮转化率为...

  DOI：

  10.1039/c6ra12918h
• 作为产物：
  描述：

  Hydron;4-(trimethylazaniumyl)butane-1-sulfonate 反应 8.0h， 生成 N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate
  参考文献：
  名称：

  使用官能化离子液体作为可循环催化剂的水中Aza-Michael反应

  摘要：

  一些可循环利用的SO 3 H-官能化的离子液体已用作水中的催化剂，用于胺与α，β-不饱和化合物的aza-Michael反应生成β-氨基化合物。产物的高产率，短的反应时间，温和的反应条件，简单的实验程序，可重复使用的催化剂以及没有明显的催化活性损失，使得该方案对有机化学有所贡献。

  DOI：

  10.1007/bf03245908
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇胺 、 苯丙炔酸乙酯 在 N,N,N-trimethyl-N-sulfobutyl hydrosulfate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  特定任务的酸性离子液体催化从炔酸和β-氨基醇中高效合成β-烯胺内酯†

  摘要：

  通过使用特定任务的酸性离子液体作为有效的催化剂，已证明了一种直接合成β-烯胺内酯的新方法。分离后，一系列炔酸与各种β-氨基醇的结合可有效地转化为所需的产物，收率良好，收率极高。七元环的骨架是通过串联分子间加氢胺化和分子内酯交换过程生成的。所开发的合成方案以分步和原子经济的方式提供所需的产品，具有高收率，广泛的底物范围，良好的功能耐受性和操作简便性的优点，为构建β-烯胺内酯提供了重要的基础。

  DOI：

  10.1039/c7ra04028h

文献信息

• Green synthesis of benzonitrile using ionic liquid with multiple roles as the recycling agent
  作者：Zhihui Li、Tingting Wang、Xudong Qi、Qiusheng Yang、Liya Gao、Dongsheng Zhang、Xinqiang Zhao、Yanji Wang

  DOI：10.1039/c9ra02296a

  日期：——

  benzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride is one of the most advantageous approaches. Nevertheless, it suffers from various constraints such as longer reaction time, corrosion and recovery of hydrochloric acid, the use of metal salt catalysts and their separation. For these reasons, a novel green benzonitrile synthetic route was proposed with ionic liquid as the recycling agent in this study. The results indicated

  由苯甲醛和盐酸羟胺制备苯腈是最有利的方法之一。然而，它受到各种限制，例如较长的反应时间、腐蚀和盐酸的回收、金属盐催化剂的使用及其分离。为此，本研究提出了一种以离子液体为回收剂的新型绿色苄腈合成路线。结果表明，羟胺1-磺丁基吡啶硫酸氢盐((NH 2 OH) 2 ·[HSO 3 - b -Py]·HSO 4 )是盐酸羟胺的专家替代品。同时，离子液体[HSO 3 - b -Py]·HSO 4表现出助溶剂、催化和相分离的多重作用，因此取消了金属盐催化剂的使用，不需要额外的催化剂。因此，分离过程大大简化。当苯甲醛与(NH 2 OH) 2 ·[HSO 3 - b -Py]·HSO 4的摩尔比为1:1.5时，对二甲苯与[HSO 3 - b -Py]·HSO 4的体积比为2:1，苯甲醛转化率和苯腈收率均在120 ℃下2小时100%。更好的是，离子液体可以很容易地通过相分离回收，反应后直接回收利用。此外，该
• Efficient One-Pot Synthesis of 2-Alkylquinolines under Solvent-Free Conditions Using Sulfonic Acid Functionalized Ionic Liquid as a Recoverable and Reusable Catalyst
  作者：Min Zhang、Yuqiang Ding、Biao Xiong、Ting Wang、Li Wang

  DOI：10.3987/com-11-12289

  日期：——

  Sulfonic acid functionalized ionic liquid (FIL-A) was firstly used as a recoverable and reusable catalyst for the synthesis of 2-alkylquinoline derivatives from simple and readily available alkylaldehydes and arylamines. The method has the advantages of simple experimental procedure, easy recovery and reuse of catalyst, solvent-free and mild reaction conditions, excellent functional group tolerance, etc. which makes it a highly practical and environmentally benign pathway for the synthesis of 2-alkylquinolines.