4-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)phenol | 179737-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 179737-68-9
• 化学式: C₉H₆F₆O
• 分子量: 244.136
• InChiKey: UQXLHJHFLYWCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)phenol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-trifloxy-2,3-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel p-Arylthio Cinnamides as Antagonists of Leukocyte Function-Associated Antigen-1/Intercellular Adhesion Molecule-1 Interaction. 4. Structure−Activity Relationship of Substituents on the Benzene Ring of the Cinnamide

  摘要：

  We have shown that p-arylthio cinnamides can inhibit the interaction of LFA-1 and ICAM-1, which is involved in cell adhesion and the inflammatory process. We now show that 2,3-disubstitution on the aryl portion of the cinnamide results in enhanced activity over mono substitution on the ring. The best 2,3-substituents were chlorine and trifluoromethyl groups. Compounds 39 and 40 which contain two CF3 groups have IC50 values of 0.5 and 0.1 nM, respectively, in inhibiting JY8 cells expressing LFA-1 on their surface, from adhering to ICAM-1. The structure-activity relationship (SAR) was examined using an NMR based model of the LFA-1 I domain/compound 31 complex. One of our compounds (38) was able to reduce cell migration in two different in vivo experiments.

  DOI：

  10.1021/jm0103108
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene

  摘要：

  通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物，可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下，2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。

  DOI：

  10.1039/p19960001095

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Cell adhesion-inhibiting anti-inflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1481968A2

  公开（公告）日：2004-12-01

  The present invention relates to cinnamide compounds of formula (I), in which at least one of R1 to R5 is a "cis-cinnamide" (a) or a "trans-cinnamide" (b) and the other variables are as defined in the claims, that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及式（I）的肉桂酰胺化合物，其中 R1 至 R5 中至少有一个是 "顺式肉桂酰胺"（a）或 "反式肉桂酰胺"（b），其他变量如权利要求中所定义，本发明涉及可用于治疗炎症和免疫疾病的肉桂酰胺化合物、含有这些化合物的药物组合物以及抑制哺乳动物炎症或抑制免疫反应的方法。
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1140814B1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US6867203B2
  申请人：——

  公开号：US6867203B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US6878700B1
  申请人：——

  公开号：US6878700B1

  公开（公告）日：2005-04-12