1-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethane-1,2-dione | 1115951-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethane-1,2-dione；1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethane-1,2-dione
• CAS: 1115951-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₃
• 分子量: 312.163
• InChiKey: BKOLYCLCBDLMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,2-dibromo-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)ethanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到1-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮的空气氧化：芳基和杂芳基α-酮酰胺的简便合成

  摘要：

  描述了在空气或氧气和仲胺存在下，各种 2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮到 α-酮酰胺的空中氧化。该反应以中等至良好的产率提供α-酮酰胺。该反应的多功能性是通过由芳基和杂芳基酮衍生的二溴乙酮与环状和非环状脂肪族仲胺反应合成一系列α-酮酰胺来建立的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087353

文献信息

• Aerial Oxidation of 2,2-Dibromo-1-Aryl and Heteroaryl Ethanones: A Facile Synthesis of Aryl and Heteroaryl α-Keto Amides
  作者：U. Syam Kumar、D. Shanmugapriya、R. Shankar、G. Satyanarayana、Vilas Dahanukar、N. Vembu

  DOI：10.1055/s-0028-1087353

  日期：2008.12

  The aerial oxidation of various 2,2-dibromo-1-aryl and heteroaryl ethanones to α-keto amides in the presence of air or oxygen and secondary amines are described. The reaction provides α-keto amides in moderate to good yields. The versatility of the reaction was established by synthesizing a series of α-keto amides by the reaction of dibromoethanones derived from aryl and heteroaryl ketones with cyclic

  描述了在空气或氧气和仲胺存在下，各种 2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮到 α-酮酰胺的空中氧化。该反应以中等至良好的产率提供α-酮酰胺。该反应的多功能性是通过由芳基和杂芳基酮衍生的二溴乙酮与环状和非环状脂肪族仲胺反应合成一系列α-酮酰胺来建立的。