osthol | 144852-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: osthol
• 英文别名: 7-methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-2H-chromene；7-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2H-chromene
• CAS: 144852-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: NWHHNHGFNPUFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromercurio-4,5-methylenedioxyphenol 、 osthol 在 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(+/-)-4-prenylpterocarpin
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-4-Prenylpterocarpin

  摘要：

  7-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-1-苯并吡喃（4a）与2-氯汞-4,5-亚甲基二氧基苯酚（5）的偶联以有效的方式产生（±）-6a，12a-顺式二氢-3-甲氧基-4-(3-甲基-2-丁烯基)-6H-[1,3]二氧杂环戊烯并[5,6]苯并呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃（6；±-4-异戊烯基蝶呤）。本文报道了一种改进的苯并吡喃制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26257
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-tetrahydropyran-2-yloxybenzene 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 osthol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-4-Prenylpterocarpin

  摘要：

  7-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)-2H-1-苯并吡喃（4a）与2-氯汞-4,5-亚甲基二氧基苯酚（5）的偶联以有效的方式产生（±）-6a，12a-顺式二氢-3-甲氧基-4-(3-甲基-2-丁烯基)-6H-[1,3]二氧杂环戊烯并[5,6]苯并呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃（6；±-4-异戊烯基蝶呤）。本文报道了一种改进的苯并吡喃制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26257