cis-{PtCl2(P(p-FC6H4)2)} | 72124-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{PtCl2(P(p-FC6H4)2)}
• 英文别名: cis-(tri(p-fluorophenyl)phosphine)2PtCl2；cis-[PtCl2(P(p-FC6H4)3)2]
• CAS: 72124-15-3；100569-39-9
• 化学式: C₃₆H₂₄Cl₂F₆P₂Pt
• 分子量: 898.51
• InChiKey: LHFQSKACIGAFFO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{PtCl2(P(p-FC6H4)2)} 在 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (tri(p-fluorophenyl)phosphine)2PtBr2
  参考文献：
  名称：

  VIII族金属的氟苯基膦配合物的19F化学位移

  摘要：

  摘要据报道，在一系列VIII族过渡金属配合物中，偏氟和对氟苯基膦的19 F化学位移。测得的位移用于获得o1和σ°R参数的值，这些参数用于关联芳族化合物的吸电子和给电子参数。可以得出结论，含金属离子的部分的供体或受体性质更多地取决于存在的配体的性质，而不是取决于金属离子的形式氧化态。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89039-8
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Pt(CH2Cl)2(P(p-FC6H4)3)2} 以 氘代氯仿 为溶剂， 以2%的产率得到cis-{PtCl2(P(p-FC6H4)2)}
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）铂（II）配合物的稳定性

  摘要：

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – {CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 {P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是

  DOI：

  10.1039/dt9910000949

文献信息

• Platinum(II) mediated Csp3-H activation of tetramethylthiourea
  作者：Serena Fantasia、Alessandro Pasini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/b911164f

  日期：——

  The C–H activation of the methyl group of tetramethylthiourea by cis-[PtL2(NO3)2] (L = phosphine or N-heterocyclic carbene) has been investigated as a function of the ligand L. The presence of an electron-withdrawing group on the tertiary phosphine was found to promote the process. Moreover, when an excess of nitrate anion is present in the reaction mixture, the rate of C–H bond activation is retarded, suggesting the key role of an unsaturated tri-coordinate PtII species as intermediate.

  通过顺式-[PtL2(NO3)2]（L=膦或氮杂环卡宾）对四甲基硫脲的甲基组进行C–H活化的研究，作为配体L的函数。发现在三价膦上存在吸电子基团能促进该过程。此外，当反应混合物中存在过量的硝酸盐阴离子时，C–H键活化的速率减慢，这表明具有不饱和的三配位PtII物种作为中间体起关键作用。
• Facile addition and elimination reactions of fluorocarbon acids at platinum
  作者：A. R. Siedle、R. A. Newmark、W. B. Gleason

  DOI：10.1021/ja00264a032

  日期：1986.2

  La reaction de H 2 C(SO 2 CF 3 ) 2 avec [(C 6 H 5 ) 3 P] 2 Pt(C 2 H 4 ) donne trans-[(C 6 H 5 ) 3 ] 2 PtH [C-HC(SO 2 CF 3 ) 2 ]. Ce compose est transpose en son isomere cis puis est rapidement solvolyse par des bases de Lewis pour donner trans-[(C 6 H 5 ) 3 P] 2 PtHL + -HC(SO 2 CF 3 ) 2 − . Dimerisation de certains de ces complexes. Structure cristalline

  La 反应 de H 2 C(SO 2 CF 3 ) 2 avec [(C 6 H 5 ) 3 P] 2 Pt(C 2 H 4 ) donne trans-[(C 6 H 5 ) 3 ] 2 PtH [C-HC (SO 2 CF 3 ) 2 ]。Ce compose est transpose en son isomere cis puis est rapidement solvolyse par des bases de Lewis pour donner trans-[(C 6 H 5 ) 3 P] 2 PtHL + -HC(SO 2 CF 3 ) 2 - 。某些特定的复合物的二聚化。结构结晶
• A simple preparative route to the complexes trans-[PtHCl(P)p-XC6H4)3)2] involving tin(II) chloride and hydrogen
  作者：P.S. Pregosin、H. Ruegger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95384-2

  日期：1981.1