1-chlorophospholane | 30148-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-chlorophospholane
• 英文别名: Chlorophospholane
• CAS: 30148-56-2
• 化学式: C₄H₈ClP
• 分子量: 122.534
• InChiKey: MMMZJMRWWRQXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 1-chlorophospholane 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phospholan
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylamino-tetramethylen-phosphin 在 盐酸 作用下， 生成 1-chlorophospholane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the C₄H₈P Ring: the Aminophosphine (CH₃)₂NPC₄H₈, the Cyclophosphine C₄H₈PH and the Tetracyclic Trimer (C₄H₈PBH₂)₃¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a015

文献信息

• N-(Halogendimethylsilyl)-1 -methylphospholanimine/N-(Halogenodimethylsilyl)-1 -methylphospholane Imines
  作者：W. Wolfsberger

  DOI：10.1515/znb-2000-0701

  日期：2000.7.1

  N-Trimethylsilyl-1 -methylphospholane imine has been prepared by the Staudinger reaction of 1-methylphospholane with trimethylsilyl azide. Transsilylation reactions of the phosphine imine with dichloro or dibromodimethylsilane lead to dimeric N-(halogenodimethylsilyl)-l-methylphospholane imines with an ionic type of structure, containing a dicationic four-membered Si-N ring system. Upon heating, the chloro compound undergoes a reversible isomerization to give the corresponding covalent monomer.

  N-三甲基硅基-1-甲基膦烷亚胺已通过1-甲基膦烷与三甲基硅基叠氮的施陶德格反应制备。磷亚胺与二氯或二溴二甲基硅烷的硅基转移反应导致二聚体N-(卤代二甲基硅基)-1-甲基膦烷亚胺，具有离子型结构，含有二阳离子四元硅-氮环系统。加热后，氯化合物发生可逆异构化，生成相应的共价单体。
• Darstellung und NMR-spektroskopische charakterisierung einiger di-n-alkyl- und n-alkylaryl-chlorphosphane
  作者：W. Wolfsberger

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80520-4

  日期：1986.12

  A series of di-n-alkyl and n-alkylaryl chlorophosphines has been prepared by the reaction of tetraorganodiphosphines with chlorodiphenyl or dichlorophenyl phosphine and characterized by 31P and 13C NMR spectra.

  通过使四有机二膦与氯二苯基或二氯苯基膦反应，制备了一系列的二正烷基和正烷基芳基氯膦，并通过31 P和13 C NMR光谱进行了表征。
• Selective formation of a two-dimensional coordination polymer based on a tridentate phospholane ligand and gold(<scp>i</scp>)
  作者：Reinhard Hoy、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/c8dt03630f

  日期：——

  The tridentate phosphine ligand 1,3,5-tris[(E)-(4-phospholano-2,6-diethyl)styryl]benzene (1) reacts with [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) independent of the stoichiometry employed with selective formation of a two-dimensional coordination polymer (ratio 1 : 1) with the gold(I) cations in a trigonal-planar [3 + 1] coordination geometry. Each of the three coordinating phosphine units originates

  三齿膦配体1,3,5-三[（E）-（4-膦基-2,6-二乙基）苯乙烯基]苯（1）与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）反应，与化学计量无关用于选择性地形成二维配位聚合物（比例为1：1），其金（I）阳离子呈三角平面[3 +1]配位几何形状。三个配位膦单元中的每一个均源自另一个配体，从而形成聚合物结构。
• Selective formation of a supramolecular coordination complex in the nanometre scale with a ferrocene-based phospholane ligand
  作者：Reinhard Hoy、Toni Grell、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/d1cc03755b

  日期：——

  A supramolecular coordination complex in the nanometre scale based on a tetrakisphosphine ligand and gold(i) is presented and the formation of a 4 : 2 [M : L] instead of a 2 : 1 [M : L] complex is rationalised based on the ligand structure.

  在纳米尺度上基于四磷配体和金（i）的超分子配位络合物被提出，基于配体结构，形成4：2 [M：L] 而不是2：1 [M：L] 的络合物得到合理解释。
• Chromium N-phosphinoamidine ethylene tri-/tetramerization catalysts: Designing a step change in 1-octene selectivity
  作者：Takahiko Ogawa、Fabien Lindeperg、Mark Stradiotto、Laura Turculet、Orson L. Sydora

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.10.021

  日期：2021.2

  improve 1-octene selectivity in ethylene tri-/tetramerization chromium catalysis. Novel phosphole- and phospholane-based PN-ligands were prepared and used to synthesize discrete chromium complexes which were fully characterized. The highest 1-octene producing Cr/PN/MMAO catalyst system compares favorably with the benchmark Cr/PNP/MMAO system generating a higher overall product selectivity at equivalent

  在N-膦酰am配体（PN）设计中应用了立体还原原理，以显着提高乙烯三/四聚铬催化中的1-辛烯选择性。制备了新的基于磷和基于磷环的PN-配体，并用于合成完全表征的离散铬配合物。最高的生成1-辛烯的Cr / PN / MMAO催化剂体系与基准Cr / PNP / MMAO体系相媲美，在相同的收率下产生了更高的总产品选择性。结构相关的基于环膦的PN / Cr预催化剂的表征显示，尽管辛烯选择性很小，但1-辛烯的选择性却随配体的咬合角成反比。相反，基于无环膦基的催化剂由于其小的咬合角而产生的1-辛烯比预期的少得多。