(2E)-3-(4-吡啶基)-2-丙烯-1-醇 | 175219-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(4-吡啶基)-2-丙烯-1-醇
• 中文别名: 2-丙烯-1-醇,3-(4-吡啶基)-,(E)-(9CI)
• 英文名称: (E)-3-(pyridin-4'-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(pyridine-4-yl)-2-propene-1-ol；3-(4-Pyridyl)-2-propen-1-ol；(E)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 175219-87-1
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: IVUSHUQYGDYSIQ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  294.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-吡啶基)-2-丙烯-1-醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到tert-butyl (E)-3-(pyridin-4'-yl)prop-2-en-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Boc-Protected Cinnamyl-Type Alcohols: A Comparison of the Suzuki-Miyaura Coupling, Cross-Metathesis, and Horner-Wadsworth-Emmons Approaches and Their Merit in Parallel Synthesis

  摘要：

  描述了三种用于构建叔丁基（E）-3-芳基丙-2-烯-1-醇碳酸酯的合成策略。采用Suzuki-Miyaura偶联和交叉酯交换反应的互补方法，一步得到了标题化合物的中等产率，两种方法均适用于高通量和并行化学。提供了对Suzuki-Miyaura偶联反应的详细研究，以及对合成缔醇基1-（叔丁氧羰基）丙烯醇-3-基硼酸酯的关键组成部分的研究。通过Horner-Wadsworth-Emmons反应作为三步一纯化方案中的关键步骤对标题化合物进行常规合成的优化，并将结果与后一种反应进行了比较。

  DOI：

  10.1135/cccc20080705
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-pyridyl)propenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以105 mg的产率得到(2E)-3-(4-吡啶基)-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Boc-Protected Cinnamyl-Type Alcohols: A Comparison of the Suzuki-Miyaura Coupling, Cross-Metathesis, and Horner-Wadsworth-Emmons Approaches and Their Merit in Parallel Synthesis

  摘要：

  描述了三种用于构建叔丁基（E）-3-芳基丙-2-烯-1-醇碳酸酯的合成策略。采用Suzuki-Miyaura偶联和交叉酯交换反应的互补方法，一步得到了标题化合物的中等产率，两种方法均适用于高通量和并行化学。提供了对Suzuki-Miyaura偶联反应的详细研究，以及对合成缔醇基1-（叔丁氧羰基）丙烯醇-3-基硼酸酯的关键组成部分的研究。通过Horner-Wadsworth-Emmons反应作为三步一纯化方案中的关键步骤对标题化合物进行常规合成的优化，并将结果与后一种反应进行了比较。

  DOI：

  10.1135/cccc20080705

文献信息

• Normal Alpha Olefin Synthesis Using Dehydroformylation or Dehydroxymethylation
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20190263729A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention discloses processes for producing normal alpha olefins, such as 1-hexene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene in a multistep synthesis scheme from another normal alpha olefin. Also disclosed are reactions for converting aldehydes, primary alcohols, and terminal vicinal diols into normal alpha olefins.

  本发明公开了一种从另一种正构α烯烃中通过多步合成方案生产正构α烯烃（如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯和1-十二烯）的工艺。还公开了将醛、初级醇和末端邻二醇转化为正构α烯烃的反应。
• Oxidative Dehydroxymethylation of Alcohols to Produce Olefins
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190262819A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Catalyst compositions for the conversion of aldehyde compounds and primary alcohol compounds to olefins are disclosed herein. Reactions include oxidative dehydroxymethylation processes and oxidative dehydroformylation methods, which are beneficially conducted in the presence of a sacrificial acceptor of H 2 gas, such as N,N-dimethylacrylamide.

  本文揭示了用于将醛类化合物和一次醇类化合物转化为烯烃的催化剂组合物。反应包括氧化脱羟甲基化过程和氧化脱甲基醛化方法，在存在H2气体的牺牲性受体（如N,N-二甲基丙烯酰胺）的情况下有益地进行。
• Novel dihydropyridine derivative
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020111494A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc. 1

  以下公式的二氢吡啶衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病，例如在脑梗死、脑出血等急性期缺血引起的脑病、阿尔茨海默病等方面。
• ACYLOXY SUBSTITUTED PHENYL DITHIANE DERIVATIVES
  申请人：Renovel Innovations, Inc

  公开号：US20220235024A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Para-acyl substituted diazacyclohexenes, medical formulations thereof and methods for making and using the same.

  Para-酰基取代的二氮杂环己烯，其医药配方和制备和使用方法。
• NOVEL DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0985667A1

  公开（公告）日：2000-03-15

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc.

  下式的二氢吡啶衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有选择性抑制 N 型钙通道作用的活性。它们可用于治疗与 N 型钙通道有关的各种疾病，如脑梗塞、脑出血等发病后急性期缺血引起的脑病、阿尔茨海默病等。