1-methyl-3-(1-methylindolin-6-yl)-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1415928-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-methylindolin-6-yl)-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-3-(1-methyl-2,3-dihydroindol-6-yl)-4-nitropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1415928-56-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: MVDQTTJGDWBXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(1-methylindolin-6-yl)-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 钯 氢气 、 乙醇 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、53.33 MPa 条件下， 反应 80.0h， 以to give the title compound (1.21 g)的产率得到1-methyl-3-(1-methylindolin-6-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US08877742B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-7-氮杂吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-methyl-3-(1-methylindolin-6-yl)-4-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• US8877742B2
  申请人：——

  公开号：US8877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04