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[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid | 51798-24-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
英文别名
3-(2-carboxymethyl-5-tetrazolyl)thioxanthone-10,10-dioxide;2-[5-(9,10,10-trioxothioxanthen-3-yl)tetrazol-2-yl]acetic acid
CAS
51798-24-4
化学式
C
16
H
10
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
370.345
InChiKey
NKSIOGJHWXLQRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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141
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1
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8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(1H-四唑-5-基)-9H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物
doxantrazole
51762-95-9
C
14
H
8
N
4
O
3
S
312.309
反应信息
作为产物:
描述:
3-(1H-四唑-5-基)-9H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物
、
溴乙酸乙酯
在
盐酸
、
sodium
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
参考文献:
名称:
Antiallergic cyclic sulphur compounds
摘要:
某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代,且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物,对于缓解或预防过敏症状是有用的。
公开号:
US04103015A1
作为试剂:
描述:
钠
、
3-(1H-四唑-5-基)-9H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物
、
溴乙酸乙酯
、 在
水
、 ester 、
盐酸
、
溶剂黄146
、
[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
[5-(9,10,10-trioxo-9,10-dihydro-10λ
6
-thioxanthen-3-yl)-tetrazol-2-yl]-acetic acid
参考文献:
名称:
Cyclic sulphur compounds
摘要:
某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1-,2-,3-或4-位被羧基或(5-四唑基)基替代,每个在5-,6-,7-或8-位可以被第二个羧基或(5-四唑基)基或从氰基,卤素,硝基,烷基,烷氧基,酰基,氨基,酰胺基,硫代烷基,烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代,以及羧基取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐,以及可选的酯和酰胺,对于缓解或预防过敏症状是有用的。
公开号:
US04012499A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4103015A
申请人:
——
公开号:
US4103015A
公开(公告)日:
1978-07-25
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