6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-ureido]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide | 1246965-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-ureido]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazole-5-carbonyl)-2-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide；6-(2H-benzotriazole-5-carbonyl)-2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1246965-91-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₇O₃S
• 分子量: 495.949
• InChiKey: NZZMTIMCTDSMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑甲酸 、 2-[3-(4-chlorophenyl)-ureido]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(1H-benzotriazole-5-carbonyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-ureido]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物作为自体脂肪酶抑制剂，以及利用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶酶磷脂酸水平和/或自体脂肪酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症的治疗。

  公开号：

  WO2010112124A1

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酶抑制剂，并且使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同类型的癌症。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120015976A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为自体税脂酰酰肽酶抑制剂，并且利用这种化合物治疗和/或预防由升高的溶解磷脂酸水平和/或自体税脂酰酰肽酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US8329907B2
  申请人：——

  公开号：US8329907B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8497283B2
  申请人：——

  公开号：US8497283B2

  公开（公告）日：2013-07-30