2-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine | 1388177-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 1388177-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: VHHMBKHVXKOECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和医药技术领域，尤其是涉及二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的二芳基嘧啶类化合物进行了微管蛋白靶点活性测试、结合位点确证以及体外、体内的抗宫颈癌药理活性测试。实验结果表明：在体外，所述的二芳基嘧啶类化合物通过结合于微管蛋白秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合从而抑制宫颈癌细胞增殖、周期、凋亡、克隆和迁移等功能；在体内，所述的二芳基嘧啶类化合物还能与顺铂联用进一步提高体内抗宫颈癌药效并减少大剂量使用顺铂所带来的肾毒性且具有较好的成药性；本发明的化合物及其盐类可用于制备微管蛋白秋水仙碱结合位点抑制剂或与顺铂联用用于宫颈癌的治疗。

  公开号：

  CN116253687A

文献信息

• A General Regioselective Synthesis of 2,4-Diarylpyrimidines from 2- Thiouracil through Two Orthogonal Cross-Coupling Reactions
  作者：Michal Hocek、Miroslava Čerňová、Radek Pohl、Blanka Klepetářová

  DOI：10.1055/s-0031-1290826

  日期：2012.6

  A novel efficient synthesis of 2,4-diarylpyrimidines was developed based on phosphonium-mediated Suzuki coupling of 2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3 H )-one (at position 4) followed by the Liebeskind–Srogl cross-coupling (at position 2) under microwave irradiation.

  基于鏻介导的 Suzuki 偶联 2-(甲基硫烷基)嘧啶-4(3 H )-one（在第 4 位），然后是 Liebeskind-Srogl 交叉偶联（在位置 2) 在微波照射下。