9-(4-aminopiperidin-1-yl)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocin-6-one | 1347698-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-aminopiperidin-1-yl)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocin-6-one
• CAS: 1347698-77-4
• 化学式: C₃₀H₃₀F₆N₄O₂
• 分子量: 592.584
• InChiKey: IDFQVIZMKWJVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-aminopiperidin-1-yl)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocin-6-one 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-[4-(acetylamino)piperidine-1-yl]-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-7-(2-methylphenyl)-6-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  EP1457493

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-9-chloro-7-(2-methylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrido[2,3-b]-1,5-oxazocin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(4-aminopiperidin-1-yl)-5-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,5]oxazocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  EP1457493

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1457493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——