Acetic acid (1R,4R)-4-(4-chloro-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-cyclopent-2-enyl ester | 877651-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Acetic acid (1R,4R)-4-(4-chloro-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-cyclopent-2-enyl ester
• CAS: 877651-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 277.71
• InChiKey: UDLDZCPRKARCIO-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4R)-4-(4-chloro-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-cyclopent-2-enyl ester 在 四氧化锇 、 methylmorpholine 4-oxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(1R,2R,3R,4R)-4-(4-chloro-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  制备3-去氮嘌呤碳环核苷的Mitsunobu反应

  摘要：

  在Mitsunubo反应条件下，4-氯-1 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶（6-氯-3-去氮杂嘌呤，3）与几种环戊基衍生物的偶联反应可有效地进入N-7和N- 9个具有抗病毒潜力的3-deazapurine碳环核苷取代基。该程序的多功能性通过（-）-3-deazaaristeromycin的新型有效合成，3-deazaneplanocin A的正式制备以及通往3-deaza-5'-homoaristeromycin的途径得以说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 、 4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到Acetic acid (1R,4R)-4-(4-chloro-imidazo[4,5-c]pyridin-3-yl)-cyclopent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备3-去氮嘌呤碳环核苷的Mitsunobu反应

  摘要：

  在Mitsunubo反应条件下，4-氯-1 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶（6-氯-3-去氮杂嘌呤，3）与几种环戊基衍生物的偶联反应可有效地进入N-7和N- 9个具有抗病毒潜力的3-deazapurine碳环核苷取代基。该程序的多功能性通过（-）-3-deazaaristeromycin的新型有效合成，3-deazaneplanocin A的正式制备以及通往3-deaza-5'-homoaristeromycin的途径得以说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.052