1,4-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺 | 180714-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1,4-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-1,4-dimethylbenzimidazole
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine；1,4-dimethylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 180714-26-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: KSNOKHPKQZRROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺 、 二吡啶硫碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 1,4-dimethyl-5-benzimidazolylisothiocyanate as a white solid的产率得到1,4-dimethyl-5-benzimidazolylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫醇；氰基；和卤素；(c) R'从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。本发明还涉及包含这种新化合物的药物组合物、其组成物和使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US05541210A1

文献信息

• Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010000345A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  This invention involves compounds having the following structure: 1 as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1如权利要求所述；以及其对映异构体、光学异构体、立体异构体、顺反异构体、互变异构体、加合物盐、生物可水解酰胺和酯，以及包含这些新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗通过α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino) benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05478858A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R" is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(a) R为未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'从氢中选择；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R"从氢、甲基、乙基和异丙基中选择。该主题发明还涉及含有这种新化合物的药物组合物，以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05541210A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The subject invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; and (c) R' is selected from hydrogen, methyl, ethyl and i-propyl. The subject invention also involves pharmaceutical compositions containing such novel compounds, compositions thereof and the use of such compounds for preventing or treating respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷硫基或烷氧基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基；以及(c) R'选自氢、甲基、乙基和异丙基。该发明还涉及含有这种新型化合物的制药组合物，其组成以及使用这种化合物预防或治疗呼吸道、眼部和/或胃肠道疾病。
• ARYL-PHOSPHORUS-OXYGEN COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3656769A1

  公开（公告）日：2020-05-27

  Disclosed is a class of new aryl-phosphorus-oxygen compounds as shown in formula (I) as EGFR kinase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一类如式（I）所示的作为表皮生长因子受体激酶抑制剂的新型芳基磷氧化合物及其药学上可接受的盐类。
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0736022A1

  公开（公告）日：1996-10-09