4-[(4-bromo-3,4,4-trifluorobutyl)thio]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidin | 155957-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(4-bromo-3,4,4-trifluorobutyl)thio]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidin
• 英文别名: 4-(4-bromo-3,4,4-trifluorobutyl)sulfanyl-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine
• CAS: 155957-67-8
• 化学式: C₁₀H₉BrF₆N₂OS
• 分子量: 399.155
• InChiKey: HRRXPWMXQLSXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-bromo-3,4,4-trifluorobutyl)thio]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidin 、 在 锌 、 碘化锌 乙醇 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[(4,4-difluoro-3-butenyl)thio]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as nematicides

  摘要：

  本发明提供了具有线虫杀虫、杀虫、杀螨和杀真菌性能的新化合物的公式（I），包括它们的组合物以及制备它们的方法和中间体：##STR1## 其中R.sup.1是--S（O）.sub.nCH.sub.2CH.sub.2CH.dbd.CF.sub.2; n选择自0、1和2; R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地选择自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基氧基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、羟基烷基、烷氧烷基、烷硫基、烯基硫基、炔基硫基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、--NR.sup.5R.sup.6、--NR.sup.7COR.sup.8、--NR.sup.9SO.sub.2R.sup.10、--N（SO.sub.2--R.sup.11）（SO.sub.2--R.sup.12）、--COR.sup.13、--CONR.sup.14R.sup.15、--COOR.sup.16、--OCOR.sup.17、--OSO.sub.2R.sup.18、--SO.sub.2NR.sup.19R.sup.20、--SO.sub.2R.sup.21、--SOR.sup.22、--CSNR.sup.23R.sup.24、--SiR.sup.25R.sup.26R.sup.27、--OCH.sub.2CO.sub.2R.sup.28、--OCH.sub.2CH.sub.2CO.sub.2R.sup.29、--CONR.sup.30SO.sub.2R.sup.31、--SO.sub.2Z，或者当R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4成为融合的5-或6-成员碳环或杂环时，相邻的一对R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4一起形成。R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17、R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20、R.sup.21、R.sup.22、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25、R.sup.26、R.sup.27、R.sup.28、R.sup.29、R.sup.30和R.sup.31独立地选择自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、可选取代芳基和可选取代芳基烷基; Z是卤素。

  公开号：

  US05684011A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-1,1,2-三氟丁烷 、 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4(3H)-pyrimidinethione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(4-bromo-3,4,4-trifluorobutyl)thio]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as nematicides

  摘要：

  该发明提供了具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀真菌性能的新化合物的公式（I），包括它们的组合物、其制备的过程和中间体：其中R.sup.1为--S(O).sub.n CH.sub.2 CH.sub.2 CH.dbd.CF.sub.2；n选择自0、1和2；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、烷基环烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基氧基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫代烷基、烯基硫代基、炔基硫代基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、卤代炔基氧基、卤代烷硫基、卤代烯基硫基、卤代炔基硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、--NR.sup.5 R.sup.6、--NR.sup.7 COR.sup.8、--NR.sup.9 SO.sub.2 R.sup.10、--N(SO.sub.2 --R.sup.11)(SO.sub.2 --R.sup.12)、--COR.sup.13、--CONR.sup.14 R.sup.15、--COOR.sup.16、--OCOR.sup.17、--OSO.sub.2 R.sup.18、--SO.sub.2 NR.sup.19 R.sup.20、--SO.sub.2 R.sup.21、--SOR.sup.22、--CSNR.sup.23 R.sup.24、--SiR.sup.25 R.sup.26 R.sup.27、--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.28、--OCH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.29、--CONR.sup.30 SO.sub.2 R.sup.31、--SO.sub.2 Z，或R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的相邻对在一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环；R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15、R.sup.16、R.sup.17、R.sup.18、R.sup.19、R.sup.20、R.sup.21、R.sup.22、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25、R.sup.26、R.sup.27、R.sup.28、R.sup.29、R.sup.30和R.sup.31独立选择自氢、烷基、烯烃基、炔烃基、卤代烷基、卤代烯烃基、卤代炔烃基、可选取代芳基和可选取代芳基烷基；Z为卤素。

  公开号：

  US05684011A1

文献信息

• US5684011A
  申请人：——

  公开号：US5684011A

  公开（公告）日：1997-11-04