ethyl 2-bromo-4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate | 113899-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-4-ethyl-7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 113899-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 330.202
• InChiKey: MVWJEZAVFPNOHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxo-2-(4-thiomorpholinyl)thieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（杂环基）噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90298-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromo-3-thienylamino)-2-ethoxycarbonylprop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2-bromo-4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（杂环基）噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90298-4

文献信息

• ELLIOTT, RICHARD L.;OHANLON, PETER J.;ROGERS, NORMAN B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3295-3302
  作者：ELLIOTT, RICHARD L.、OHANLON, PETER J.、ROGERS, NORMAN B.

  DOI：——

  日期：——