1-(4-bromo-phenyl)-3-furfuryl-thiourea | 32564-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-3-furfuryl-thiourea
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(furan-2-ylmethyl)thiourea
• CAS: 32564-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 311.202
• InChiKey: PKSMEZHSVZEMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-furfuryl-thiourea 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  从基于硫脲的化合物到四唑衍生物的合成转变：合成的新型 N-(呋喃-2-基甲基)-1H-四唑-5-胺衍生物的结构和生物学评价

  摘要：

  合成了 N-(呋喃-2-基甲基)-1H-四唑-5-胺的 12 种新型衍生物。对得到的化合物8，分离出其对应的底物单晶，完成X射线衍射实验。在研究初期，进行了基于计算机结构的药理预测。使用标准和临床菌株筛选所有化合物的抗菌和抗分枝杆菌活性。与正常 (HaCaT) 细胞系相比，通过使用 MTT 方法评估了针对一组人类癌细胞系的细胞毒活性。发现所有检查的衍生物对正常细胞系无细胞毒性。在研究组中，化合物 6 在抗菌研究中显示出最有希望的结果。它抑制了四种医院表皮葡萄球菌的生长，当以 4 µg/mL 的量应用时。然而，对化合物 6 的存在最敏感的是表皮葡萄球菌 T 5501 851/19 临床菌株，其 MIC 值仅为 2 µg/mL。最后，基于来自该研究和我们之前工作的先导化合物建立了药效团模型。

  DOI：

  10.3390/molecules26020323
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-3-furfuryl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  从基于硫脲的化合物到四唑衍生物的合成转变：合成的新型 N-(呋喃-2-基甲基)-1H-四唑-5-胺衍生物的结构和生物学评价

  摘要：

  合成了 N-(呋喃-2-基甲基)-1H-四唑-5-胺的 12 种新型衍生物。对得到的化合物8，分离出其对应的底物单晶，完成X射线衍射实验。在研究初期，进行了基于计算机结构的药理预测。使用标准和临床菌株筛选所有化合物的抗菌和抗分枝杆菌活性。与正常 (HaCaT) 细胞系相比，通过使用 MTT 方法评估了针对一组人类癌细胞系的细胞毒活性。发现所有检查的衍生物对正常细胞系无细胞毒性。在研究组中，化合物 6 在抗菌研究中显示出最有希望的结果。它抑制了四种医院表皮葡萄球菌的生长，当以 4 µg/mL 的量应用时。然而，对化合物 6 的存在最敏感的是表皮葡萄球菌 T 5501 851/19 临床菌株，其 MIC 值仅为 2 µg/mL。最后，基于来自该研究和我们之前工作的先导化合物建立了药效团模型。

  DOI：

  10.3390/molecules26020323

文献信息

• Synthetic Transition from Thiourea-Based Compounds to Tetrazole Derivatives: Structure and Biological Evaluation of Synthesized New N-(Furan-2-ylmethyl)-1H-tetrazol-5-amine Derivatives
  作者：Daniel Szulczyk、Anna Bielenica、Piotr Roszkowski、Michał A. Dobrowolski、Wioletta Olejarz、Sebastian Kmiecik、Małgorzata Podsiad、Marta Struga

  DOI：10.3390/molecules26020323

  日期：——

  lines, by using the MTT method. All examined derivatives were found to be noncytotoxic against normal cell lines. Within the studied group, compound 6 showed the most promising results in antimicrobial studies. It inhibited four hospital S. epidermidis rods’ growth, when applied at the amount of 4 µg/mL. However, the most susceptible to the presence of compound 6 was S. epidermidis T 5501 851/19 clinical

  合成了 N-(呋喃-2-基甲基)-1H-四唑-5-胺的 12 种新型衍生物。对得到的化合物8，分离出其对应的底物单晶，完成X射线衍射实验。在研究初期，进行了基于计算机结构的药理预测。使用标准和临床菌株筛选所有化合物的抗菌和抗分枝杆菌活性。与正常 (HaCaT) 细胞系相比，通过使用 MTT 方法评估了针对一组人类癌细胞系的细胞毒活性。发现所有检查的衍生物对正常细胞系无细胞毒性。在研究组中，化合物 6 在抗菌研究中显示出最有希望的结果。它抑制了四种医院表皮葡萄球菌的生长，当以 4 µg/mL 的量应用时。然而，对化合物 6 的存在最敏感的是表皮葡萄球菌 T 5501 851/19 临床菌株，其 MIC 值仅为 2 µg/mL。最后，基于来自该研究和我们之前工作的先导化合物建立了药效团模型。