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2-(3,4,5-三氟苯基)乙醇 | 886761-77-9

中文名称
2-(3,4,5-三氟苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanol
英文别名
——
2-(3,4,5-三氟苯基)乙醇化学式
CAS
886761-77-9
化学式
C8H7F3O
mdl
——
分子量
176.138
InChiKey
VGWRUVISALLMOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    205.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4,5-三氟苯基)乙醇8-氯-1-甲基-1,2,3,4-四氢嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6-酮 生成 1-Methyl-8-[2-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-ethoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimido[1,6-a]pyrimidines as Lp-PLA2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其抑制Lp-PLA2活性,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性有关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化,阿尔茨海默病。
    公开号:
    US09273054B2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-三氟-5-乙烯基苯dimethyl sulfide borane双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到2-(3,4,5-三氟苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    置換フェニルエーテル化合物および有害生物防除剤
    摘要:
    提供具有对有害生物具有防除效果的新型替代苯基醚化合物,并以其作为有效成分的有害生物防除剂。提供下述式(1-2)所示的替代苯基醚化合物。【化1】【选择图】无
    公开号:
    JP2015061825A
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文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:Long Kai
    公开号:US20130030012A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,其制备方法,含有这些化合物的组合物,以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
    申请人:Wan Zehong
    公开号:US20140179716A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物,可以抑制Lp-PLA2活性,包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013014185A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.
    本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物,可抑制Lp-PLA2活性,包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
  • Heterocyclic Kinase Inhibitors
    申请人:Hasvold A. Lisa
    公开号:US20070254867A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式的化合物对于抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的治疗方法。
  • Urea Glucokinase Activators
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090105482A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention provides a compound of general formula (I) wherein the substituents are defined further in the application, as well as further embodiments hereof described in the attached embodiments. The present invention also provides use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes.
    本发明提供了一种具有一般式(I)的化合物,其中取代基在申请书中进一步定义,以及在所附的实施例中进一步描述的本发明的其他实施例。本发明还提供了使用该化合物制备药物治疗各种疾病的用途,例如治疗2型糖尿病。
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