(6R)-7t-isocyanato-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 53249-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-isocyanato-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-7-isocyanato-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 53249-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 375.362
• InChiKey: MATFFDJDMHTVCF-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基苯乙酸酯 、 (6R)-7t-isocyanato-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 生成 (6R)-7t-((Ξ)-2-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-去乙酰氧基-7-异氰酸根合头孢烷酸酯与苯乙酸叔丁酯衍生的阴离子的反应; α-羧苯基乙酰氨基头孢菌素的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92276-2

文献信息

• US3998817A
  申请人：——

  公开号：US3998817A

  公开（公告）日：1976-12-21
• The reaction of 3-desacetoxy-7-isocyanatocephalosporanic ester with the anion derived from t-butyl phenylacetate; the synthesis of α-carboxyphenylacetamidocephalosporins
  作者：G.A. Koppel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92276-2

  日期：1974.1