2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol | 53250-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-1-propanol；S-2-methyl-3-(2-tetrahydropyranyloxy)propan-1-ol
• CAS: 53250-11-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: JXKZGAOHTFCZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(methyl-3-tetrahydropyran-2-yloxy)propan-1-al
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives, and their production

  摘要：

  一种氨基酸衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1 是羟基的保护基，可用作生产抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US04892961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyloxy-2-methyl-3-tetrahydropyranyloxypropane 生成 2-methyl-3-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TERASHIMA, SHIRO;KIMURA, YOSHIKAZU;ITO, YOSHIO;SAKAI, KUNIKAZU;HIYAMA, TA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018108230A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑啉-4-酮化合物，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US08969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• Substituted pyrazoloazepin-4-ones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US10906915B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑并氮杂卓-4-酮，以及将其用作治疗炎症性疾病和病症的治疗剂。