N-[N-(2-pyridyl)thiocarbamoyl]piperidine | 40758-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[N-(2-pyridyl)thiocarbamoyl]piperidine
• 英文别名: piperidine-1-carbothioic acid-[2]pyridylamide；Piperidin-1-thiocarbonsaeure-[2]pyridylamid；N-pyridin-2-ylpiperidine-1-carbothioamide
• CAS: 40758-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S
• 分子量: 221.326
• InChiKey: PPOYSYSDRORLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 甲基2-吡啶基二硫代氨基甲酸酯 在 甲醇 作用下， 生成 N-[N-(2-pyridyl)thiocarbamoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  326.杂环基-罗丹宁和-2-硫代乙内酰脲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001644

文献信息

• Chemistry of aryl<i>N</i>-(2-pyridyl) thionocarbamates in basic media
  作者：Daniel Silva、Fátima Norberto、Susana Santos、Pablo Hervés

  DOI：10.1002/poc.1458

  日期：2009.3

  intermediate with piperidine and the entropy of activation observed for the hydrolysis of compound 1b clearly indicate an E1cB mechanism for the N‐monosubstituted aryl N‐(2‐pyridyl)thionocarbamates. The experimental data suggest that the N,N‐disubstituted substrate (2) undergoes basic hydrolysis by a general base catalysed BAC2 mechanism. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过将2-氨基吡啶和2-甲基氨基吡啶与各自的氯硫代甲酸酯进行硫酰化反应，合成了三种芳基N-吡啶基硫代氨基甲酸酯。在水性碱性介质中研究了它们的水解机理。芳基N-（2-吡啶基）硫代氨基甲酸酯的反应活性比其羰基类似物（芳基N-（2-吡啶基）氨基甲酸酯）的活性低得多，尤其是N-单取代的氨基甲酸酯（1a - b）。缺少明显的缓冲催化作用，由于不饱和中间体被哌啶捕获而分离出的产物以及化合物1b水解所观察到的活化熵清楚地表明了E1cB的机理。N-单取代的芳基N-（2-吡啶基）硫代氨基甲酸酯。实验数据表明，N，N-二取代底物（2）通过一般的碱催化B AC 2机理进行了碱性水解。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。