2,2,2-三氟-N-2-吡啶-乙酰胺 | 457-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-2-吡啶-乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(2-pyridyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-n-pyridin-2-yl-acetamide；N-(pyridin-2-yl)trifluoroacetamide；N-2-Pyridyl-trifluoracetamid；trifluoro-acetic acid-[2]pyridylamide；Trifluor-essigsaeure-[2]pyridylamid；2-(trifluoroacetylamino)pyridine；2,2,2-trifluoro-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 457-50-1
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD00585728
• 分子量: 190.125
• InChiKey: KUGLJYVDCCITGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-2-吡啶-乙酰胺 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮：一类抑制烟碱型乙酰胆碱受体的杀虫剂。

  摘要：

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类，具有优异的杀虫活性，可控制许多昆虫，特别是半翅目和鳞翅目。作用模式研究表明，它们主要作为抑制剂作用于烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）。在这里，我们报告这类化学的发现，演化和制备。还介绍了我们在结构-活性关系阐明和生物活性评估方面所做的努力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-N-2-吡啶-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基的无催化剂脱氟烷基化

  摘要：

  三氟甲基的光催化脱氟烷基化是构建重要二氟甲基结构的一种有吸引力的方法。然而，这些方法依赖于使用复杂、昂贵且有毒的光催化剂和氢原子转移试剂（硫醇）。此外，这些系统中的底物仅限于取代的烯烃。在此，提出了一种可见光促进的无催化剂和无添加剂的三氟甲基脱氟烷基化策略。多种多氟化合物很容易转化为二氟甲基产品。简单且失活的烯烃，例如乙烯，被发现是合适的底物。此外，还可以获得复杂的氘代α,α-二氟甲基衍生物。通过实验和理论相结合的方法研究了其机理，原位产生的二甲酰基和硫醇自由基是生成CO 2 ˙ −的关键中间体。我们预计该策略将在二氟甲基装置的建设中得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1039/d3gc02547k

文献信息

• Unexpected formation of N,N-disubstituted formamidines from aromatic amines, formamides and trifluoroacetic anhydride
  作者：Abdelaziz Mekhalfia、Roger Mutter、William Heal、Beining Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.099

  日期：2006.6

  selectivity towards the formation of the formamidine was observed upon the reaction of an amine with sodium hydride and trifluoroacetic anhydride in dimethyl formamide. Various aromatic amines were reacted with a series of N,N-disubstituted formamides as a solvent under the influence of trifluoroacetic anhydride to thoroughly probe this behaviour. A trend in selectivity is discussed and a proposed mechanism

  在胺与氢化钠和三氟乙酸酐在二甲基甲酰胺中反应时，观察到了对甲am形成的令人感兴趣的选择性。在三氟乙酸酐的影响下，各种芳族胺与一系列N，N-二取代甲酰胺作为溶剂反应，以彻底探究这一行为。讨论了选择性的趋势，并提出了一种建议的反应机理。
• PEST CONTROL AGENT
  申请人：KAGABU Shinzo

  公开号：US20130150414A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Specific amine derivatives have been found to possess excellent activities as pest control agents.

  特定的胺衍生物被发现具有优秀的杀虫剂活性。
• IMINE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1820504A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R1, R2, an R3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom (s), a C3-10 cycloalkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C1-10 alkoxy group, etc.; R4 represents an optionally substituted C1-10 alkyl, C2-6 alkenyl, or aryl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-10 alkoxy group, a C1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C1-10 alkyl or C2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents -CO-, -CO-CO-, -CO-NH-, -CS-NH-, or -SO2-, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  本发明的亚胺化合物的化学式为：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别代表氢原子、卤原子、一个C1-10烷基基团，该基团可以选择性地被芳基基团取代，该芳基基团被卤原子取代，一个C3-10环烷基基团，一个C1-6卤代烷基基团，一个C1-10烷氧基基团等；R4代表一个可以选择性取代的C1-10烷基、C2-6烯基或芳基基团；R5代表一个氢原子、一个C1-10烷氧基基团、一个C1-6卤代烷基基团、一个可以选择性取代的C1-10烷基或C2-6烯基基团、一个可以选择性取代的芳基或杂环基团等；W代表-CO-、-CO-CO-、-CO-NH-、-CS-NH-或-SO2-，或者一种包含上述亚胺化合物作为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂效应，并且可用作治疗或预防疼痛和自身免疫疾病的药物。
• A Chemoselective N-Arylation Reaction of 2-Aminopyridine Derivatives with Arynes
  作者：Bin Cheng、Jian Wei、Bing Zu、Jianfei Zhao、Taimin Wang、Xiaoguang Duan、Renqi Wang、Yun Li、Hongbin Zhai

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01405

  日期：2017.9.15

  A chemoselective N-arylation reaction of 2-aminopyridine derivatives with arynes in good to excellent yields has been described. The N-arylation products could be further applied to the facile construction of benzoisoquinuclidines and isoquinuclidines as well as pyrido[1,2-a]benzimidazoles.

  已经描述了2-氨基吡啶衍生物与芳烃的化学选择性N-芳基化反应，具有良好至优异的产率。N-芳基化产物可进一步用于容易构建的苯并异喹核苷和异喹核苷以及吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180201600A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, and their use for controlling animal pests.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，以及用于制备这些化合物的过程和中间体，以及它们用于控制动物害虫的用途。