2-chloro-5-[3,6-dihydro-2, 6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1-(2H)-pyrimidinyl]benzoyl chloride | 149915-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-[3,6-dihydro-2, 6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1-(2H)-pyrimidinyl]benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoyl chloride
• CAS: 149915-17-3
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂F₃N₂O₃
• 分子量: 367.111
• InChiKey: HWNPUTJBSFGVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[3,6-dihydro-2, 6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1-(2H)-pyrimidinyl]benzoyl chloride 、 L-乳酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-[2-chloro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)benzoyloxy]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUIERTE BENZOESÄURE-DERIVATE
  [EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE SUBSTITUE PAR UN 3-HETEROCYCLYLE

  摘要：

  本文描述了通式（I）中带有3-杂环基取代的苯甲酸衍生物，其中变量R1到R8和X具有权利要求1中所述的含义，以及它们的盐和其作为除草剂或用于植物的脱水/落叶的用途。

  公开号：

  WO2004009561A1
• 作为产物：
  描述：

  Flupropacil acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-[3,6-dihydro-2, 6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1-(2H)-pyrimidinyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUIERTE BENZOESÄURE-DERIVATE
  [EN] 3-HETEROCYCLYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE SUBSTITUE PAR UN 3-HETEROCYCLYLE

  摘要：

  本文描述了通式（I）中带有3-杂环基取代的苯甲酸衍生物，其中变量R1到R8和X具有权利要求1中所述的含义，以及它们的盐和其作为除草剂或用于植物的脱水/落叶的用途。

  公开号：

  WO2004009561A1

文献信息

• 3-aryluracil derivatives and the use thereof for weed control
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05380701A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  The invention relates to 3-aryluracils of formula I ##STR1## wherein W is a group of formula ##STR2## in which the linkage to the ring nitrogen atom is through the carbon atom: R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.3 - or C.sub.4 alkenyl or C.sub.3 - or C.sub.4 alkynyl; R.sub.2 is halogen or cyano; R.sub.3 is hydrogen or fluoro; R.sub.4 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 C.sub.4 haloalkyl; R.sub.6 to R.sub.9 are each independently of one another hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl or phenyl; or R.sub.6 and R.sub.7 or R.sub.8 and R.sub.9, together with the linking carbon atom, form a 3-, 4-, 5- or 6-membered ring which may be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups; or R.sub.7 and R.sub.9, together with the linking carbon atoms, form a 3-, 4-, 5- or 6-membered ring which may be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups; m is 0 or 1; R.sub.10 is hydrogen, C.sub.1 C.sub.4 alkyl, C.sub.3 - or C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 - or C.sub.4 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.11 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 - or C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkenyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-C.sub.1-C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 cyanoalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl-C.sub.1 -or -C.sub.2 alkyl, carboxy-C.sub.1 -or -C.sub.2 alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy).sub.2 -P(O)-C.sub.1 -or -C.sub.2 alkyl, aryl, aryl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, heteroaryl, heteroaryl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or R.sub.10 and R.sub.11, together with the linking nitrogen atom, form a 4-, 5-, 6- or 7-membered ring which may be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups and which may contain --O--, --S-- or --NH-- as further hetero atoms; and R.sub.12 is C.sub.1 - C.sub.4 alkyl, C.sub.3 - or C.sub.4 alkenyl or C.sub.3 - or C.sub.4 alkynyl; and, if R.sub.1 is hydrogen, the agrochemically acceptable salts of the compounds of formula I. The compounds are suitable for use as active ingredients of herbicidal compositions for weed control.

  本发明涉及式I的3-芳基尿嘧啶：其中W是式的基团，其中与环氮原子的连接是通过碳原子：R1是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-或C4烯基或C3-或C4炔基；R2是卤素或氰基；R3是氢或氟；R4是氢、卤素或C1-C4烷基；R5是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6到R9各自独立地是氢、C1-C4烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C1-C4卤代烷基或苯基；或R6和R7或R8和R9，连同连接碳原子，形成一个3-、4-、5-或6-成员环，该环可以被一个或多个C1-C4烷基取代；或R7和R9，连同连接碳原子，形成一个3-、4-、5-或6-成员环，该环可以被一个或多个C1-C4烷基取代；m是0或1；R10是氢、C1-C4烷基、C3-或C4烯基、C3-或C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基；R11是氢、C1-C4烷基、C3-或C4烯基、C3-C5炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷硫基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C2-C4氰基烷基、C1-C4烷氧羰基-C1-或-C2烷基、羧基-C1-或-C2烷基、(C1-C4烷氧基)2-P(O)-C1-或-C2烷基、芳基、芳基-C1-C4烷基、杂环芳基、杂环芳基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基；或R10和R11，连同连接氮原子，形成一个4-、5-、6-或7-成员环，该环可以被一个或多个C1-C4烷基取代，并且可能包含--O--、--S--或--NH--等进一步的杂原子；R12是C1-C4烷基、C3-或C4烯基或C3-或C4炔基；如果R1是氢，则公认的农药盐的化合物I的活性成分适用于除草剂组合物的杂草控制。
• US5336663A
  申请人：——

  公开号：US5336663A

  公开（公告）日：1994-08-09
• US5380701A
  申请人：——

  公开号：US5380701A

  公开（公告）日：1995-01-10