4Z-(propen-1-yl)<2.2>paracyclophane | 111870-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4Z-(propen-1-yl)<2.2>paracyclophane
• 英文别名: 4-(1-propenyl)[2.2]paracyclophane；5-[(Z)-prop-1-enyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 111870-56-5
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: WQPZXOKHWMQDDZ-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl[2.2]paracyclophane 、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4Z-(propen-1-yl)<2.2>paracyclophane 、 4-(1-propenyl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  烯基[2.2]对环芳烃的环加成反应

  摘要：

  已经研究了 4-烯基 [2.2] 对环芳烃 7, 16-21 和亲二烯体 10a-h 之间的环加成。10a、b、d 和 g 更喜欢涉及烯属双键和环芳苯环的一个双键的 Diels-Alder 加成，而 10c、e、f 和 h 则进行其他环加成反应，例如烯反应 (10c)，[2 +2] 环加成到烯烃双键 (10e) 和杂二烯加成到乙烯基取代基 (10f, h)。几个孤立的环加合物（例如 24-26、52）是制备退火环芳烃的有价值的底物。讨论了其中几种环加成的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500396