N-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide | 69151-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamid；N-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)acetamide
• CAS: 69151-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: AEDLZQKQZODDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(6-bromo-7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯基)-苯并呋喃降解产物的合成

  摘要：

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。

  DOI：

  10.1021/ja01527a053
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 N-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯基)-苯并呋喃降解产物的合成

  摘要：

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。

  DOI：

  10.1021/ja01527a053

文献信息

• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'HETEROCYCLYLE BICYCLIQUE A SUBSTITUTION PHENYLE ET UTILISATION DE CES DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998017662A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The invention relates to the use of a compound of formula (I), wherein R1 and R2, independently of each other, represent hydrogen, hydroxy or lower alkoxy, or R1 and R2 together form lower alkylenedioxy; R3 is halogen, lower alkyl, halogen-substituted lower alkyl, hydroxy, phenyloxy, C3-C7-cycloalkyloxy or lower alkoxy; any R4 is, independently of R3 and independently of any other R4 if present, selected from halogen, lower alkyl, halogen-substituted lower alkyl, hydroxy, phenyloxy, C3-C7-cycloalkyloxy or lower alkoxy; X is oxygen, imino or (halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl, [lower alkyl or carboxy-, lower alkoxycarbonyl-, aminocarbonyl-, N-mono- or N,N-di-lower alkylamino carbonyl]-lower alkyl; or C6-C12-aryl)-substituted imino; and n is 0, 1, 3 or 4; or a salt thereof if at least one salt-forming group is present, in the treatment of certain diseases and the inhibition of protein kinases, as well as to new compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) Cette invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, hydroxy ou alcoxy inférieur, ou bien R1 et R2 forment ensemble alkylènedioxy inférieur; R3 représente halogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur à substitution halogène, hydroxy, phényloxy, cycloalkyloxy C3-C7 alcoxy inférieur; tout R4 indépendamment de R3 et indépendamment de tout autre R4 existant est sélectionné parmi halogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur à substitution halogène, hydroxy, phényloxy, cycloalkyloxy C3-C7 alcoxy inférieur; X représente oxygène, imino ou imino à substitution (alcanoyle inférieur à substitution halogène ou non substitué, [alkyle inférieur ou carboxy-, alcoxycarbonyle inférieur, aminocarbonyle, N-mono- ou N,N,di-alkylamino inférieur-carbonyle] alkyle inférieur; ou aryle C6-C12); et n représente 0, 1, 3 ou 4. On peut utiliser ce composé ou un de ses sels s'il existe au moins un groupe formant un sel, dans le traitement de certaines maladies et pour inhiber des protéine kinases. Cette invention concerne également de nouveaux composés de formule (I) ainsi que leurs sels.
• Synthesis of Degradation Products of 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran
  作者：Arthur F. Wagner、Edward Walton、Andrew N. Wilson、John Otto Rodin、Frederick W. Holly、Norman G. Brink、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01527a053

  日期：1959.9

  Several new compounds were obtained as degradation products from a new substance from yeast during the elucidation of its structure as 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran. The structures of these new degradation products were proved by synthesis and are: 1,5-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene ( V I I ) , 5-ethoxy-1-niethoxy2,3-methylenedioxybenzene ( IX), l-ethoxy-5-methoxy-2

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。