N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide | 1256455-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: ethyl N-[[6-[5-(tert-butylsulfamoyl)pyridin-3-yl]pyridazin-3-yl]carbamothioyl]carbamate
• CAS: 1256455-44-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₄S₂
• 分子量: 438.531
• InChiKey: RREZPIWMJDYTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以15%的产率得到5-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PBK的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010133534A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-aminopyridazin-3-yl)-N-tert-butylpyridine-3-sulfonamide 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8%的产率得到N-tert-butyl-5-(6-(3-(ethoxycarbonyl)thioureido)pyridazin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PBK的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

  公开号：

  WO2010133534A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010133534A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X7 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PBK, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PBK的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。