<2,12>-paracyclophane | 95631-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: <2,12>-paracyclophane
• 英文别名: (2.12)-Paracyclophane；tricyclo[18.2.2.24,7]hexacosa-1(23),4,6,20(24),21,25-hexaene
• CAS: 95631-49-5
• 化学式: C₂₆H₃₆
• 分子量: 348.572
• InChiKey: VFUZJHZFSOFCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,12>-paracyclophane 、 (2.12)-Paracyclophan-1-ene 、 二氯甲烷 、 溴 生成 (2.12)-1,2-Dibromoparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  BUTCHER, J. A. ,, JR.;DUTTA, ALOKE, K.;HINS, H. R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 48, 5487-5488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-thia-(3,12)-paracyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 <2,12>-paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  大环对环烷的方便合成

  摘要：

  [2.n]-对环环烷由1，n- [4-氯甲基苯基]-烷烃制成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84790-5

文献信息

• The laser vs. the lamp: Photochemistry of long-chained bis-dibenzylketones
  作者：Jared A. Butcher、Hellmuth R. Hinz、Nien-hua Tsou、Swati Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81605-1

  日期：1984.1
• Macrocyclic paracyclophane synthesis
  作者：Jared A. Butcher、Aloke K. Dutta、Hellmuth R. Hinz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81606-3

  日期：1984.1
• OUTI, AKIXIKO, KAGAKU TO KOGE, 41,(1988) N2, S. 1169-1170
  作者：OUTI, AKIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• BUTCHER J. A., JR.; DUTTA A. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3341-3342
  作者：BUTCHER J. A., JR.、 DUTTA A. K.

  DOI：——

  日期：——