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2-aminodibenzothiophene-5-oxide
2-aminodibenzothiophene-5-oxide | 62986-55-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-aminodibenzothiophene-5-oxide
英文别名
5-oxodibenzothiophen-2-amine
CAS
62986-55-4
化学式
C
12
H
9
NOS
mdl
——
分子量
215.276
InChiKey
VWTNSHCRBCZWGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
62.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromodibenzo[b,d]thiophene 5-oxide
62986-54-3
C
12
H
7
BrOS
279.157
反应信息
作为反应物:
描述:
2-aminodibenzothiophene-5-oxide
在
磷酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成 5-oxo-5λ
4
-dibenzothiophen-2-ol
参考文献:
名称:
DE591213
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-bromodibenzo[b,d]thiophene 5-oxide
在
ammonium hydroxide
、 copper(I) bromide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-aminodibenzothiophene-5-oxide
参考文献:
名称:
[1]Benzothieno[3,2-f]quinolinecarboxylic acids
摘要:
4-羟基[1]苯并噻吩[3,2-f]喹啉-2-羧酸及其酯是通过将可选择取代的2-氨基苯并噻吩与乙炔二羧酸二甲酯反应后进行环合制备的。在这个过程中,中间体化合物的硫原子可以被氧化为氧化物或二氧化物状态,然后水解为酸,或者首先水解为酸,然后氧化,根据需要进行。这些酸在酸形式或盐的形式下作为抗过敏剂在生理上具有活性。
公开号:
US04018780A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4018780A
申请人:
——
公开号:
US4018780A
公开(公告)日:
1977-04-19
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