Benzenesulfonic acid 4-[2-[(Z)-tert-butoxycarbonylimino]-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl]-phenyl ester | 894094-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonic acid 4-[2-[(Z)-tert-butoxycarbonylimino]-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl]-phenyl ester
• CAS: 894094-76-9
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 593.701
• InChiKey: GXJNADOQSVRLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonic acid 4-[2-[(Z)-tert-butoxycarbonylimino]-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl]-phenyl ester 在 氢氧化钾 、 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(1-Hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienylmethyl)-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-(2Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzenesulfonyloxy)benzyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methylaminopropionic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Benzenesulfonic acid 4-[2-[(Z)-tert-butoxycarbonylimino]-4-(4-methoxy-benzyl)-1,3-dimethyl-5-oxo-imidazolidin-4-ylmethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward spiroleucettadine

  摘要：

  Synthetic hydroxydienone precursors to spiroleucettadine and to an isomer thereof resist cyclization to the orthoamide-type functionality present in the proposed structure of the natural product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.024