(E)-benzyl 4-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enylamino)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 957138-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 4-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enylamino)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 957138-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: UWRBQRYCDWBJDV-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 4-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enylamino)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford benzyl 3-cyano-4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(1H)-carboxylate的产率得到benzyl 3-cyano-4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  提供了化合物，可用于治疗病毒感染，尤其是HCV。

  公开号：

  US20070287699A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 3-氨基-2-氰基丙烯酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-benzyl 4-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enylamino)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130499

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Kumar V. Dange

  公开号：US20070287699A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds are provided having utility for the treatment of viral infections, particularly HCV.

  提供了化合物，可用于治疗病毒感染，尤其是HCV。
• WO2007/130499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——