2-[[Benzyl(methyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile | 855720-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[Benzyl(methyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
• CAS: 855720-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S
• 分子量: 243.332
• InChiKey: DZVBGVGELZTGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[Benzyl(methyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 戊腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 3-amino-5-[benzyl(methyl)amino]-4-cyano-1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives

  摘要：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives is herein disclosed. The described method consists of four steps and gives new pyrrole derivatives in moderate to good yields. This synthesis can be used for a large scale preparation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.080
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 N-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 以1.61 g的产率得到2-[[Benzyl(methyl)amino]-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用

  摘要：

  本发明公开了一种如通式I所示的丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用。式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀细菌活性，可用于防治多种植物细菌性病害。

  公开号：

  CN111480649B

文献信息

• 一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN111480649B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种如通式I所示的丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用。式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀细菌活性，可用于防治多种植物细菌性病害。
• [EN] APPLICATION OF MALONONITRILE COMPOUND AS BACTERICIDE<br/>[FR] APPLICATION D'UN COMPOSÉ DE MALONONITRILE EN TANT QUE BACTÉRICIDE<br/>[ZH] 一种丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用
  申请人：UNIV SHENYANG CHEMICAL TECH

  公开号：WO2020156298A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了一种如通式I所示的丙二腈类化合物作为杀细菌剂的应用。式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀细菌活性，可用于防治多种植物细菌性病害。
• One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives
  作者：Yukihiro Nishio、Hidenori Kimura、Katsuya Uchiyama、Yoshihiro Horiuchi、Hiroyuki Nakahira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.080

  日期：2011.5

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives is herein disclosed. The described method consists of four steps and gives new pyrrole derivatives in moderate to good yields. This synthesis can be used for a large scale preparation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.