摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

CID 2743870 | 189941-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CID 2743870
英文别名
4-allyl-5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)thio]-4H-1,2,4-triazol-3-ol;3-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4-prop-2-enyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
CID 2743870化学式
CAS
189941-29-5
化学式
C8H7N5O3S2
mdl
——
分子量
285.307
InChiKey
YSZAZEPYQPEATB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Allyl-3-hydroxy-5-mercapto-1,2,4-triazole2-溴-5-硝基噻唑天然芥菜籽油CID 2743870乙醇 作用下, 以gave 4-allyl-3-hydroxy-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,2,4-triazole as a yellow solid的产率得到CID 2743870
    参考文献:
    名称:
    Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
    摘要:
    本发明涉及有机分子,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明还涉及使用这些分子来通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后,本发明涉及使用这些分子来治疗各种疾病状态,包括糖尿病。
    公开号:
    US05798374A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-Allyl-3-hydroxy-5-mercapto-1,2,4-triazole2-溴-5-硝基噻唑天然芥菜籽油CID 2743870乙醇 作用下, 以gave 4-allyl-3-hydroxy-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-1,2,4-triazole as a yellow solid的产率得到CID 2743870
    参考文献:
    名称:
    Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
    摘要:
    本发明涉及有机分子,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明还涉及使用这些分子来通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后,本发明涉及使用这些分子来治疗各种疾病状态,包括糖尿病。
    公开号:
    US05798374A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
    申请人:——
    公开号:US20010012844A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.
    本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方,可以提高疏性药物,如喹唑啉、硝基噻唑吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏性药物的配方,以及制备和使用这两种类型配方的方法。
  • FORMULATIONS FOR HYDROPHOBIC PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:EP1014953A2
    公开(公告)日:2000-07-05
  • ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS FOR IDENTIFICATION THEREOF
    申请人:Fred Hutchinson Cancer Research Center
    公开号:US20150126519A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Disclosed herein are compounds and methods for inhibiting bacterial DNA repair enzymes, including AddAB and RecBCD helicase-nucleases. Pharmaceutical compositions and methods for treating a subject with an antibacterial agent are also disclosed herein.
  • US5798374A
    申请人:——
    公开号:US5798374A
    公开(公告)日:1998-08-25
  • US6248771B1
    申请人:——
    公开号:US6248771B1
    公开(公告)日:2001-06-19
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯