tetramethyl 4-(2-chlorophenyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate | 1393729-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 4-(2-chlorophenyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• 英文别名: Tetramethyl 4-(2-chlorophenyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 1393729-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₈
• 分子量: 412.824
• InChiKey: NQNLLXCGNRVFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-chlorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 gallium(III) trichloride 、 C₉H₁₄N₂O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到tetramethyl 4-(2-chlorophenyl)cyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在GaCl3催化的2-芳基环丙烷-1,1-二羧酸酯与四取代的1-吡唑啉的反应中意外生成4-芳基环戊烷-1,1,3,3-四羧酸酯

  摘要：

  2-芳基环丙烷-1,1-二羧酸酯与3,3,5,5-四取代的1-吡唑啉之间的三氯化镓催化反应提供了4-芳基环戊烷-1,1,3,3-四羧酸酯，其源于两者的环加成起始环丙烷的分子数减少了一个亚芳基片段的损失，再减去1-吡唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.06.002

文献信息

• Unexpected formation of 4-arylcyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylates in GaCl3-catalyzed reaction of 2-arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates with tetrasubstituted 1-pyrazolines
  作者：Roman A. Novikov、Yury V. Tomilov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.06.002

  日期：2012.7

  Gallium trichloride-catalyzed reaction between 2-arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates and 3,3,5,5-tetrasubstituted 1-pyrazolines affords 4-arylcyclopentane-1,1,3,3-tetracarboxylates, which originate from cycloaddition of the two molecules of the starting cyclopropane with the loss of one arylidene fragment subtracted by the 1-pyrazoline.

  2-芳基环丙烷-1,1-二羧酸酯与3,3,5,5-四取代的1-吡唑啉之间的三氯化镓催化反应提供了4-芳基环戊烷-1,1,3,3-四羧酸酯，其源于两者的环加成起始环丙烷的分子数减少了一个亚芳基片段的损失，再减去1-吡唑啉。