ethyl {[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-ethylphenyl]oxy}acetate | 1259518-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl {[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-ethylphenyl]oxy}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[5-(3-cyano-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3-ethylphenoxy]acetate
• CAS: 1259518-02-9
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₅
• 分子量: 435.48
• InChiKey: GETAMSQWKNVERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-ethylphenyl]oxy}acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-ethylphenyl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010148650A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl {[4-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-ethylphenyl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010148650A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1- PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20120101136A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  本发明揭示了式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。