对氯苯胺-D4 | 191656-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苯胺-D4
• 中文别名: 对氯苯胺-D4氘代
• 英文名称: 4-chloroaniline-D4
• 英文别名: Benzen-2,3,5,6-d4-amine, 4-chloro-；4-chloro-2,3,5,6-tetradeuterioaniline
• CAS: 191656-33-4
• 化学式: C₆H₆ClN
• 分子量: 131.542
• InChiKey: QSNSCYSYFYORTR-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 - 72oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯胺-D4 在 palladium diacetate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4'-chloro-2-aminobiphenyl-D₄
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记啶酰菌胺内标试剂的制备方法

  摘要：

  本发明属于食品安全检测用标准物质研发领域，具体涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记啶酰菌胺内标试剂的制备方法。本发明以稳定同位素标记4‑氯硝基苯为原料，经还原、重氮化、偶联、缩合生成稳定同位素标记啶酰菌胺。合成所需原料、中间体简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记啶酰菌胺，所得产品化学纯度可达99％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。目前尚未发现有该结构稳定同位素标记啶酰菌胺的制备文献报道，因此，研制稳定同位素标记啶酰菌胺对我国的食品安全监管检测工作有重要意义。

  公开号：

  CN113929620B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯硝基苯-D4 在 钾硼氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到对氯苯胺-D4
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记啶酰菌胺内标试剂的制备方法

  摘要：

  本发明属于食品安全检测用标准物质研发领域，具体涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记啶酰菌胺内标试剂的制备方法。本发明以稳定同位素标记4‑氯硝基苯为原料，经还原、重氮化、偶联、缩合生成稳定同位素标记啶酰菌胺。合成所需原料、中间体简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记啶酰菌胺，所得产品化学纯度可达99％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。目前尚未发现有该结构稳定同位素标记啶酰菌胺的制备文献报道，因此，研制稳定同位素标记啶酰菌胺对我国的食品安全监管检测工作有重要意义。

  公开号：

  CN113929620B

文献信息

• Deuterated etravirine
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090105147A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This disclosure relates to novel di-aryl-pyrimidine (DAPY) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).

  该披露涉及新型二芳基嘧啶（DAPY）化合物及其药用盐。该披露还提供了包含本披露化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗通过给予非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）有益治疗的疾病和病况的方法。
• Tetrahydrocarbazole Inhibitors Of SIRT1 Receptors
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170190664A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Described are deuterium-substituted tetrahydrocarbazole compounds of Formulae I, II, or III which are inhibitors of sirtuin 1 (SIRT1). Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted tetrahydrocarbazole compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式I、II或III的氘代四氢咔唑化合物，这些化合物是sirtuin 1（SIRT1）的抑制剂。还描述了包含氘代四氢咔唑化合物的药物组合物，以及使用方法。
• 一种稳定同位素标记灭幼脲内标试剂的制备方法
  申请人：坛墨质检科技股份有限公司

  公开号：CN114380719A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记灭幼脲内标试剂的制备方法，属于食品安全检测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记对硝基苯胺为原料，经和三光气反应生成稳定同位素标记对氯苯基异氰酸酯、最后和邻氯苯胺一锅法合成得到稳定同位素标记灭幼脲。合成所需原料、中间体简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记灭幼脲化学纯度可达97％以上，同位素丰度可达99％以上，能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需内标试剂的技术要求。
• TETRAHYDROCARBAZOLE INHIBITORS OF SIRT1 RECEPTORS
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3400212A1

  公开（公告）日：2018-11-14
• DEUTERIUM-ENRICHED LAPAQUISTAT
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090088416A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present application describes deuterium-enriched lapaquistat, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.