2-(4-iodophenylhydroxymethyl)-5-(2-furylhydroxymethyl)thiophene | 933444-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodophenylhydroxymethyl)-5-(2-furylhydroxymethyl)thiophene
• 英文别名: [5-[Furan-2-yl(hydroxy)methyl]thiophen-2-yl]-(4-iodophenyl)methanol
• CAS: 933444-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₃S
• 分子量: 412.248
• InChiKey: WZMUIBXPWLKSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenylhydroxymethyl)-5-(2-furylhydroxymethyl)thiophene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三苯胂 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[5,10,15-tris(4-tolyl)-21,23-dithia-20-porphinyl]-4'-[5,10,15-tris(2-furyl)-21,23-dithia-20-porphinyl]diphenylethyne
  参考文献：
  名称：

  的共价键合成和荧光性质链接的均聚物和含有杂卟啉二分体的内消旋-甲苯基卟啉和内消旋-呋喃基卟啉子单元

  摘要：

  三个卟啉积木用N 4，N 3 S和N 2小号2具有三个芯的内消旋-呋喃基团和一个内消旋被合成和表征碘苯基基团。卟啉结构单元用于合成六个卟啉二元组，例如N 4 –N 4，N 3 S–N 3 S，N 2 S 2 –N 2 S 2，N 4 –N 3 S，N 4 –N 2 S 2和N 3 S–N 2 S2在温和的Pd（0）介导的偶联条件下含有内甲苯基和内呋喃卟啉亚基。稳态荧光的研究表明从一个有效的能量转移的内消旋-甲苯基卟啉子单元的内消旋在所有六个成对呋喃基卟啉子单元。这项研究支持的论点，即观呋喃基卟啉时才能使用好能源受体介芳卟啉作为其金属自由形式的能量供体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.005
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 、 furan-2-yl(thiophen-2-yl)methanol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以22%的产率得到2-(4-iodophenylhydroxymethyl)-5-(2-furylhydroxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  的共价键合成和荧光性质链接的均聚物和含有杂卟啉二分体的内消旋-甲苯基卟啉和内消旋-呋喃基卟啉子单元

  摘要：

  三个卟啉积木用N 4，N 3 S和N 2小号2具有三个芯的内消旋-呋喃基团和一个内消旋被合成和表征碘苯基基团。卟啉结构单元用于合成六个卟啉二元组，例如N 4 –N 4，N 3 S–N 3 S，N 2 S 2 –N 2 S 2，N 4 –N 3 S，N 4 –N 2 S 2和N 3 S–N 2 S2在温和的Pd（0）介导的偶联条件下含有内甲苯基和内呋喃卟啉亚基。稳态荧光的研究表明从一个有效的能量转移的内消旋-甲苯基卟啉子单元的内消旋在所有六个成对呋喃基卟啉子单元。这项研究支持的论点，即观呋喃基卟啉时才能使用好能源受体介芳卟啉作为其金属自由形式的能量供体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.005