2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 947330-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 947330-97-4
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 464.955
• InChiKey: WYAGESIMHHDUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到氯沙坦
  参考文献：
  名称：

  로잘탄 대사체 EXP-3174의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备EXP-3174洛塞那坦代谢物的方法，该方法使用廉价的起始物质，在温和的反应条件下，可以高纯度和高收率地制备EXP-3174洛塞那坦代谢物。

  公开号：

  KR20200082424A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-butyl-4-chloro-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) 1,1'-biphenyl-methyl]imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  로잘탄 대사체 EXP-3174의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备EXP-3174洛塞那坦代谢物的方法，该方法使用廉价的起始物质，在温和的反应条件下，可以高纯度和高收率地制备EXP-3174洛塞那坦代谢物。

  公开号：

  KR20200082424A

文献信息

• Imidazole-5-Carboxylic Acid Derivatives, The Preparation Method Therefor and The Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20090036505A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention discloses imidazole-5-carboxylic acid derivatives, and their preparation methods. The derivatives of the invention are Angiotensin II receptor antagonists with angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, and thereby can be used as a therapeutical agent to treat hypertension.

  该发明公开了咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法。该发明的衍生物是抗肾素II受体拮抗剂，具有肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗高血压的治疗剂。
• IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USE THERROF
  申请人：Salubris Asset Management Co. Ltd.

  公开号：EP1988090B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• New losartan-hydrocaffeic acid hybrids as antihypertensive-antioxidant dual drugs: Ester, amide and amine linkers
  作者：Gonzalo García、Isabel Serrano、Patricia Sánchez-Alonso、Manuel Rodríguez-Puyol、Ramón Alajarín、Mercedes Griera、Juan J. Vaquero、Diego Rodríguez-Puyol、Julio Álvarez-Builla、María L. Díez-Marqués

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.043

  日期：2012.4

  We report new examples of a series of losartan-hydrocaffeic hybrids that bear novel ester, amide and amine linkers. These compounds were made by linking hydrocaffeic acid to the side chain of losartan at the C-5 position of the imidazole ring through different strategies. Experiments performed in cultured cells demonstrate that these new hybrids retain the ability to block the angiotensin II effect and have increased antioxidant ability. Most of them reduced arterial pressure in rats better or as much as losartan. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US7858651B2
  申请人：——

  公开号：US7858651B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• USRE44873E1
  申请人：——

  公开号：USRE44873E1

  公开（公告）日：2014-04-29