tert-butyl 4-(2-(2-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)phenylcarbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridin-2-ylcarbamate | 1350918-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)phenylcarbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[[2-[4-[(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1350918-13-6
• 化学式: C₃₄H₅₁N₇O₄Si
• 分子量: 649.909
• InChiKey: UDVSTAHJFFDBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)phenylcarbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridin-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到4-(2-amino-4-pyridinyl)-N-(2-(4-((dimethylamino)methyl)-1-piperidinyl)phenyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  [FR] INHIBITEURS N-PHÉNYLIMIDAZOLECARBOXAMIDES DE LA PROTÉINE KINASE 3-PHOSPHOINOSITIDE-DÉPENDANTE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2011149874A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基氨基)吡啶-4-硼酸频那醇酯 、 4-bromo-N-[2-[4-[(dimethylamino)methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-(4-((dimethylamino)methyl)piperidin-1-yl)phenylcarbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  [FR] INHIBITEURS N-PHÉNYLIMIDAZOLECARBOXAMIDES DE LA PROTÉINE KINASE 3-PHOSPHOINOSITIDE-DÉPENDANTE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2011149874A3