(E)-1-(3-cyclohexylprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1454834-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-cyclohexylprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1454834-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃
• 分子量: 268.322
• InChiKey: VDUKTQZNAPFAPS-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 在 三(4-甲氧苯基)膦 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1-(3-cyclohexylprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  黄原酸盐阴离子的直接光激发用于醇的脱氧烯基化

  摘要：

  在本报告中，我们将黄原酸盐确定为一类独特的可见光可激发烷基自由基前体，它们同时充当强光还原剂和烷基自由基源。在黄原酸盐阴离子的直接光激发下，通过一锅法实现了多种伯醇、仲醇和叔醇的有效脱氧烯基化和烷基化，避免了任何光催化剂。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可实现复杂分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00889

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Diastereoselective Dehydrogenative Silylation of Terminal Alkenes with (TMSO)₂MeSiH
  作者：Chen Cheng、Eric M. Simmons、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201304084

  日期：2013.8.19

  achieved under mild conditions with low catalyst loading. The diastereoselectivity of the reaction can be controlled by choosing the appropriate ancillary ligand (see scheme; coe=cyclooctene). The silylation products undergo further transformation such as oxidation or cross‐coupling.

  配体的选择：标题反应在温和的条件下以较低的催化剂载量实现。反应的非对映选择性可以通过选择合适的辅助配体来控制（见方案； coe =环辛烯）。甲硅烷基化产物会经历进一步的转化，例如氧化或交叉偶联。
• Regioselective Deaminative Allylation of Aliphatic Amines via Dual Cobalt and Organophotoredox Catalysis
  作者：Tomoyuki Sekino、Shunta Sato、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00319

  日期：2022.3.25

  C–C bond-forming reactions using Katritzky salts, their deaminative allylation remains a challenge. Inspired by the metallaphotoredox-catalyzed allylic substitution regime, here, we report the deaminative allylation of Katritzky salts via cobalt/organophotoredox dual catalysis. This cross-electrophile coupling enables regioselective allylation using a variety of allylic esters, overcoming the substrate

  尽管使用 Katritzky 盐在 C-C 键形成反应方面取得了快速进展，但它们的脱氨基烯丙基化仍然是一个挑战。受金属光氧化还原催化的烯丙基取代方案的启发，在这里，我们报告了通过钴/有机光氧化还原双重催化对 Katritzky 盐进行脱氨基烯丙基化。这种交叉亲电偶联能够使用多种烯丙基酯进行区域选择性烯丙基化，克服了已报道协议的底物限制。机理研究表明，π-烯丙基钴配合物作为介导 C-C 键形成的亲自由基物质参与其中。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Allylammonium Salts with Alkyl Iodides
  作者：Jia-Jia Liao、Ren-Gui Tian、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01550

  日期：2023.10.20

  An unprecedented reductive cross-coupling reaction of allylammonium salts with alkyl electrophiles has been established through C–N bond cleavage. A range of allylammonium bromides smoothly participated in the nickel-catalyzed zinc-mediated allyl–alkyl cross-electrophile coupling reaction with alkyl iodides, delivering structurally diverse alkene products in moderate to good yields with high linear

  通过 C-N 键断裂，烯丙基铵盐与烷基亲电子试剂发生了前所未有的还原交叉偶联反应。一系列烯丙基溴化铵顺利参与镍催化的锌介导的烯丙基-烷基与烷基碘的交叉亲电子偶联反应，以中等至良好的产率和高线性选择性提供结构多样的烯烃产物。初步的机理实验与从烷基碘形成烷基自由基的情况一致。