1-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-amine | 790201-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenylsulfonyl)-4-piperidylamine；1-(4-Fluoro-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamine；1-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidin-4-amine
• CAS: 790201-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂S
• mdl: MFCD06740658
• 分子量: 258.317
• InChiKey: SVOPPDUVRCEZMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-amine 、 3-(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bhide Rajeev S.

  公开号：US20100041636A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。公式（I）的化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径所涉及的其他疾病。
• DERIVATIVES OF BETA-AMINO ACID AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Sattigeri Jitendra A.

  公开号：US20090156465A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.

  本发明涉及β-氨基酸衍生物作为二肽基肽酶-IV抑制剂及其合成过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗糖尿病，特别是2型糖尿病，以及糖尿病前期，糖尿病脂质代谢紊乱，代谢性酸中毒，酮症，饱腹障碍和肥胖症的方法。这些抑制剂还可以用于治疗一系列代谢性，神经性，抗炎性和自身免疫性疾病的症状，如炎症性疾病，多发性硬化症，类风湿关节炎；病毒，癌症和胃肠疾病。本发明化合物还可用于治疗由多囊卵巢综合症引起的不孕症。
• NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：EP1229025A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  Quinazoline derivatives represented by the general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in said formula R1 is nitro or halogen; R2 and R4 are each hydrogen, C1-4 alkyl, carboxyl, or C2-5 alkoxycarbonyl; R3 is hydrogen, amino, optionally substituted C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, or C2-5 alkoxycarbonyl; W is carbon or nitrogen; and m is 0 to 2.

  通式（1）所代表的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，所述式中 R1 为硝基或卤素；R2 和 R4 分别为氢、C1-4 烷基、羧基或 C2-5 烷氧基羰基；R3 为氢、氨基、任选取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或 C2-5 烷氧基羰基；W 为碳或氮；m 为 0 至 2。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2081928A2

  公开（公告）日：2009-07-29
• Pyrrolo-pyridine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2081928B1

  公开（公告）日：2014-02-26