ethyl N-[(Z)-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]amino]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(Z)-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]amino]carbamate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: FDPLTUBPWFJHIO-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基乙酮-2-基)异吲哚啉-1,3-二酮 、 肼基甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl N-[(Z)-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]amino]carbamate 、 ethyl N-[(E)-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-phenylethylidene]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。

  公开号：

  US20060014700A1

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。