6-(furan-2-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine | 856173-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(furan-2-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-(2-Furyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine；6-(furan-2-yl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 856173-36-9
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: SPOYGPYMALFOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-2-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到6-(2-furyl)-2-methanesulfonylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。

  公开号：

  WO2005058883A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-6-(2-furyl)pyrimidin-2-thiol 、 碘甲烷 在 盐酸 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以6-(2-furyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine was obtained (1.90 g, 95%) as an off-white solid的产率得到6-(furan-2-yl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。

  公开号：

  US20080058356A1

文献信息

• 아데노신 A2A 수용체 길항제 및 이의 용도
  申请人：주식회사 스탠다임

  公开号：KR102621694B1

  公开（公告）日：2024-01-08

  본 발명은 아데노신 A2A 수용체의 길항제, 이를 포함하는 아데노신 A2A 수용체와 관련된 질병(예컨대, 암)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법을 제공한다. 본 발명의 화학식 I의 화합물은 아데노신 A2A 수용체에 대하여 우수한 길항 활성을 나타내어 아데노신 A2A 수용체와 관련된 질병(예컨대, 암)을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

  本发明提供一种阿苷酸A2A受体拮抗剂、包含该拮抗剂的与阿苷酸A2A受体相关的疾病(例如，癌症)的预防或治疗用药物组合物、以及利用该拮抗剂治疗和预防疾病的方法。本发明的化学式I化合物对阿苷酸A2A受体表现出优异的拮抗活性，因此能够有效预防或治疗与阿苷酸A2A受体相关的疾病(例如，癌症)。
• 2,6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1697351A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Crespo Crespo Maria Isabel

  公开号：US20080058356A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。