1-Benzyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde | 1000986-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
• CAS: 1000986-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 333.795
• InChiKey: XAKIJTYZXHRMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-chloro-1-benzyl-(1H)-2,1-benzothiazine-3-carbaldehyde-2,2-dioxide oxime
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.5h， 以87%的产率得到1-Benzyl-4-chloro-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛-2,2-二氧化物—新型功能性苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了N-烷基-4-氯-1 H-苯并[ c ] [1,2]噻嗪-3-甲醛2-，2-二氧化物的合成。研究了新型β-氯醛的反应活性，合成了许多新型苯并[ c ] [1,2]噻嗪衍生物，并使用1 H，13 C-NMR，MS和元素分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440627

文献信息

• Regioselective synthesis of pyrimido[5,4-c][2,1]benzothiazines by reactions of β-chloroaldehydes with n-c-n binucleophiles
  作者：Kirill Popov、Tatyana Volovnenko、Alexander Turov、Yulian Volovenko

  DOI：10.1002/jhet.271

  日期：——

  The method of pyrimidine ring fusion at the [c] side of benzothiazines based on the reaction of their chloroaldehyde derivatives with amidines is described. Formation of the structural isomers of reaction products was investigated, and regioselectivity of heterocyclization reactions was shown. A number of novel pyrimidobenzothiazines were synthesized. J. Heterocyclic Chem., 2010.

  描述了基于苯并噻嗪的氯醛衍生物与am的反应在嘧啶环的[ c ]侧进行嘧啶环稠合的方法。研究了反应产物的结构异构体的形成，并显示了杂环化反应的区域选择性。合成了许多新颖的嘧啶并苯并噻嗪。J.杂环化​​学.2010。