7-methanesulfanyl-1-methyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 251371-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methanesulfanyl-1-methyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 8-Methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 251371-26-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: GBYBBBLFAZDVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methanesulfanyl-1-methyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-methanesulfinyl-1-methyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation

  摘要：

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。

  公开号：

  US20040044012A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-4-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以18.6 g (78%)的产率得到7-methanesulfanyl-1-methyl-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation

  摘要：

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。

  公开号：

  US20040044012A1

文献信息

• [EN] IDH MUTANT INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH MUTANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] IDH突变体抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022001916A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(1a)或通式(1b)所示的化合物及其制备方法，及通式(1a)或通式(1b)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤等IDH突变体蛋白相关疾病的药物制备中的用途。
• BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1080092B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7501425B1
  申请人：——

  公开号：US7501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10