Fc-C6H4-(CC)2-C6H5 | 959854-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Fc-C6H4-(CC)2-C6H5
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene;iron(2+)
• CAS: 959854-93-4
• 化学式: C₂₆H₁₈Fe
• 分子量: 386.276
• InChiKey: ODJKWAJBYXWWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Fc-C6H4-(CC)2-C6H5 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到Fc-C6H4-(CC)2-C6H5(Co2(CO)6)2
  参考文献：
  名称：

  新的对-二茂铁基苯基乙炔桥联的羰基钴簇的合成与结构表征

  摘要：

  摘要通过Glaser交叉偶联反应和三个带有4-二茂铁基苯基-μ-炔-二钴部分的新配合物[Fc–C6H4]合成了一种新的二茂铁基苯基丁二炔基化合物Fc–C6H4–（CC）2–C6H5（L）。 –（CC）n–R] [Co2（CO）6] n'[Fc = C5H5FeC5H4，R = H，n = 1，n'= 1（1）; R = C 6 H 5，n = 2，n'= 2（2）；在对二茂铁基苯基乙炔化合物与Co 2（CO）8的反应中获得R ＝ Fc-C 6 H 4，n ＝ 2，n′＝ 2（3）]。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和MS对化合物L，1、2和3进行表征。化合物L和2的分子和晶体结构已经通过X射线单晶分析确定。化合物L中存在线性C5H4–C6H4–（CC）2–C6H5键，并且络合物2中的末端二茂铁基苯基和苯基为顺式排列。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.07.017
• 作为产物：
  描述：

  4-ferrocenylphenylacetylene 、 苯乙炔 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以49%的产率得到Fc-C6H4-(CC)2-C6H5
  参考文献：
  名称：

  On-surface cross-coupling methods for the construction of modified electrode assemblies with tailored morphologies

  摘要：

  控制电极-催化剂界面的分子拓扑结构是设计具有特定电子传输动力学和催化效率的设备的关键因素。因此，开发合理的方法来模块化构建可定制的电极表面，并使其具有坚固的分子线 (MW)，从而展现出定义明确的分子拓扑结构、电导率和形态，对于用于传感和催化的电化学阵列的发展和实施至关重要。针对这一需求，我们建立了模块化的表面 Sonogashira 和 Glaser 交叉耦合工艺，将二茂铁封端 MWs 阵列合成安装到电化学功能化表面上。这些方法的便利性和效率与更常用的惠斯根方法相当。此外，与 Huisgen 反应不同的是，这种新的表面功能化化学方法生成的改性电极不包含不需要的辅助金属结合位点，同时还能合成定制二茂铁分子与电极表面之间的桥接。对这些平台进行的电化学和表面分析表征表明，连接体的拓扑结构和连接性会影响二茂铁的氧化还原电位和界面上的电荷传输动力学。

  DOI：

  10.1039/c2sc21413j