N-(4-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-7-(pyridin-3-yl)quinazolin-2-amine | 1292267-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-7-(pyridin-3-yl)quinazolin-2-amine
• 英文别名: N-[4-(3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-7-pyridin-3-ylquinazolin-2-amine
• CAS: 1292267-33-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₈O
• 分子量: 450.503
• InChiKey: VXMIYKLZMPPINV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹唑啉 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(4-(3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-7-(pyridin-3-yl)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel quinazolines as potent and brain-penetrant c-jun N-terminal kinase (JNK) Inhibitors

  摘要：

  Quinazoline 3 was discovered as a novel c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with good brain penetration and pharmacokinetic (PK) properties. A number of analogs which were potent both in the biochemical and cellular assays were discovered. Quinazoline 13a was found to be a potent JNK3 inhibitor (IC50 = 40 nM), with > 500-fold selectivity over p38, and had good PK and brain penetration properties. With these properties, 13a is considered a potential candidate for in vivo evaluation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.079