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3-bromo-2-(bromomethyl)benzofuran | 447402-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-(bromomethyl)benzofuran
英文别名
3-Bromo-2-(bromomethyl)-1-benzofuran
3-bromo-2-(bromomethyl)benzofuran化学式
CAS
447402-12-2
化学式
C9H6Br2O
mdl
——
分子量
289.954
InChiKey
WIHABELRBPWGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-(bromomethyl)benzofuran乙酰丙酮 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3-((3-bromobenzofuran-2-yl)methyl)-3-fluoropentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内丙烯酸化/芳构化级联反应合成多取代的2-萘酚
    摘要:
    报道了钯催化的分子内α-芳基化和脱氟芳构化策略,用于合成多取代的2-萘酚。该方法以邻溴苄基取代的α-氟酮为底物,并以乙酸钯/三苯膦为催化剂,具有良好的官能团耐受性,易于获得的催化剂和起始原料以及高收率的特点。该策略的应用通过合成有用的结构单元(例如,石脑油[2,3- b ]呋喃,萘酚AS-D和配体/催化剂)得到证明。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901573
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基苯丙呋喃N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-bromo-2-(bromomethyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Herbicide compositions
    摘要:
    一种除草剂组合物,包括i) 由以下通用式(I)或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物:式(I)其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
    公开号:
    US20050256004A1
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文献信息

  • Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Aryl/Alkenyl–Cyano Cyclization Coupling to All-Carbon Quaternary Stereocenters
    作者:Zi-Hao Chen、Rui-Ze Sun、Fei Yao、Xu-Dong Hu、Long-Xue Xiang、Hengjiang Cong、Wen-Bo Liu
    DOI:10.1021/jacs.2c01237
    日期:2022.3.23
    An enantioselective nickel-catalyzed intramolecular reductive cross-coupling of C(sp2) electrophiles and cyano groups is reported. Enantioenriched CN-containing all-carbon quaternary stereocenters are assembled by desymmetrizing cyclization of aryl/alkenyl halide-tethered malononitriles. The use of an organic reductant, (EtO)2MeSiH, is crucial to the enantioselectivity and reactivity. Applications
    报道了 C(sp 2 ) 亲电试剂和氰基的对映选择性镍催化分子内还原交叉偶联。通过芳基/烯基卤化物连接的丙二腈的去对称环化来组装富含对映体的含 CN 全碳四元立体中心。有机还原剂 (EtO) 2 MeSiH 的使用对对映选择性和反应性至关重要。该方法的应用通过生物活性分子及其氰化类似物的合成和天然产物二毒蕈酮的全合成来证明。这项研究展示了去对称还原偶联策略的潜力,以从容易获得的起始材料中获取结构刚性和合成通用的分子。
  • Isoxazoline derivative and herbicide comprising the same as active ingredient
    申请人:——
    公开号:US20040110749A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    An isoxazoline derivative represented by the following general formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are each an alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each a hydrogen atom; Y is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group or fused aromatic heterocyclic group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, a oxygen atom and a sulfur atom; and n is an integer: of 0 to 2. The isoxazoline derivative has an excellent herbicidal effect and an excellent selectivity between crop and weed.
    下列一般式(I)所代表的异氧化异噁唑衍生物:其中R1和R2可以相同或不同,且均为烷基;R3、R4、R5和R6均为氢原子;Y为可选取的5-至6-成员芳香杂环基或融合芳香杂环基,其具有从氮原子、氧原子和硫原子中选取的杂原子;n是一个整数,范围为0至2。该异氧化异噁唑衍生物具有优异的除草效果和优异的作物与杂草选择性。
  • ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1364946B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • US7238689B2
    申请人:——
    公开号:US7238689B2
    公开(公告)日:2007-07-03
  • US7833939B2
    申请人:——
    公开号:US7833939B2
    公开(公告)日:2010-11-16
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