6-chloro-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine | 1266158-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine
• CAS: 1266158-88-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O
• 分子量: 336.78
• InChiKey: GZFDDSWFEQGQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)苯胺 、 6-chloro-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-((3-amino-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些化合物和药用盐，它们是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物，以及制备这些化合物和药用盐的方法。

  公开号：

  WO2012158810A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4,6-dichloro-2-(4-phenoxyphenyl)nicotinonitrile 、 肼 以to give 6-chloro-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine P的产率得到6-chloro-4-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供的化合物及其药物可接受的盐是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、JAK3、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病，如关节炎等。还提供了含有这些化合物和药物可接受的盐的制药组合物以及制备这些化合物和药物可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20140107151A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。
• AZAINDAZOLES AS KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20120129852A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 4 are as defined herein.

  具有公式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，均可作为激酶调节剂，包括Btk调节剂使用，其中A1、A2、A3、R4如本文所定义。
• Azaindazoles as Btk kinase modulators and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2789615A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有式 (I) 的化合物及其对映体、非对映体、药学上可接受的盐类、 可用作激酶调节剂，包括 Btk 调节剂，其中 A1、A2、A3、R4 如本文所定义。
• AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2464647A1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8846673B2
  申请人：——

  公开号：US8846673B2

  公开（公告）日：2014-09-30