(2S)-2-amino-2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-N-methylpropane-1-sulfonamide | 1603136-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (2S)-2-amino-2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-N-methylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1603136-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrClN₃O₂S₂
• 分子量: 398.732
• InChiKey: OWZPSRFFBLCTEN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-N-methylpropane-1-sulfonamide 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-1-(methylsulfonyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  仲磺酰胺的还原裂解：将末端官能团转化为多功能合成手柄

  摘要：

  磺胺类药物普遍存在于药物和农用化学品中，但它们通常被认为是末端官能团而不是合成手柄。为了实现仲磺酰胺的一般后期功能化，我们开发了一种温和且通用的方法来还原性裂解磺酰胺的 NS 键以生成亚磺酸盐和胺，这些成分可以进一步原位反应以获得各种其他与医学相关的功能组。该平台的实用性通过对几种复杂生物活性分子的选择性操作而突出。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10985
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylpropane-1-sulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-2-amino-2-(7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)-N-methylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉE TRICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑啉二氧化物化合物，包括化合物式（I）：（I）及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的6元环，以及在公式中所示的其余各变量均如本文所定义。该发明的新化合物可用作β-淀粉样蛋白前体蛋白酶（BACE）抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。还披露了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2014062553A1

文献信息

• TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150284379A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): (I) and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as “ring B”) of the tricyclic substituent is an optionally substituted 6-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.
• US9416129B2
  申请人：——

  公开号：US9416129B2

  公开（公告）日：2016-08-16